譽(yù)衡藥業(yè)終止收購上海瑾呈 回籠資金持續(xù)投入生物藥、慢病領(lǐng)域

    本報記者 張敏

    5月29日晚，譽(yù)衡藥業(yè)發(fā)布了《關(guān)于終止收購上海瑾呈信息科技（集團(tuán)）有限公司股權(quán)的公告》。公司表示，基于公司資金安排、未來發(fā)展考量及與交易對方的溝通結(jié)果，經(jīng)慎重研究，決定終止本次收購事項。

    譽(yù)衡藥業(yè)在回應(yīng)交易所問詢時，進(jìn)一步解釋了公司終止購買資產(chǎn)及出售普德藥業(yè)等三項資產(chǎn)的原因，即布局生物藥、慢病、大健康領(lǐng)域。據(jù)了解，就在5月29日當(dāng)天，譽(yù)衡藥業(yè)宣布將繼續(xù)與藥明生物開展深度合作，委托后者完成關(guān)于PD-1抗體藥物生產(chǎn)報批前的藥學(xué)關(guān)鍵研究工作。

    終止收購上海瑾呈

    回籠資金、專注主業(yè)

    深交所在對譽(yù)衡藥業(yè)2017年年報的關(guān)注函中，就公司收購上海瑾呈信息科技（集團(tuán)）有限公司（以下簡稱：上海瑾呈）相關(guān)事項的最新進(jìn)展及后續(xù)安排進(jìn)行了問詢。

    對此，譽(yù)衡藥業(yè)介紹，公司董事會審議通過了《關(guān)于終止收購上海瑾呈信息科技（集團(tuán)）有限公司股權(quán)的議案》，決定終止收購上海瑾呈70%股權(quán)事宜，且公司已與交易對方簽署了《收購框架協(xié)議之終止協(xié)議》。根據(jù)《收購框架協(xié)議之終止協(xié)議》第一條的約定，交易對方應(yīng)在協(xié)議簽署之日起五個工作日自行或指定第三方將公司已支付的收購保證金退回至公司指定銀行賬戶。

    另外，深交所還對出售全資子公司上海華拓、西藏譽(yù)衡陽光醫(yī)藥有限責(zé)任公司、普德藥業(yè)100%股權(quán)進(jìn)行問詢，并要求譽(yù)衡藥業(yè)說明擬將營業(yè)收入占比約57%的業(yè)務(wù)剝離，對公司持續(xù)經(jīng)營能力產(chǎn)生的影響以及公司擬采取的應(yīng)對措施。

    5月29日，譽(yù)衡藥業(yè)解釋了出售資產(chǎn)的初衷：近年來，醫(yī)藥企業(yè)面臨著更大的壓力和挑戰(zhàn)。在這一背景下，公司順應(yīng)行業(yè)發(fā)展的結(jié)構(gòu)性調(diào)整趨勢，著力推進(jìn)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，通過與藥明生物合作涉足生物藥領(lǐng)域及與京東邦能合作涉足慢病、大健康領(lǐng)域，初步完成了在轉(zhuǎn)型方向上的探索。為進(jìn)一步加快戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，公司擬逐步剝離/出售部分與戰(zhàn)略方向不匹配的傳統(tǒng)制藥業(yè)務(wù)，對現(xiàn)有產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整，逐步聚焦到慢病口服藥和生物藥。

    此外，譽(yù)衡藥業(yè)還表示，出售資產(chǎn)如本次交易于2018年下半年完成，一方面，上述子公司上半年業(yè)績已在2018年合并，另一方面，出售所獲得的部分資金將用于償還銀行貸款（可降低公司的財務(wù)費用）以及布局生物藥及慢病、大健康領(lǐng)域；此外，公司自有、代理慢病口服產(chǎn)品將繼續(xù)保持增長態(tài)勢，實現(xiàn)公司業(yè)績的續(xù)力。因此，預(yù)計本次交易不會對公司2018年業(yè)績造成嚴(yán)重影響。

    研發(fā)費用資本化引關(guān)注

    譽(yù)衡藥業(yè)的研發(fā)費用也引起了交易所的關(guān)注。數(shù)據(jù)顯示，2017年譽(yù)衡藥業(yè)研發(fā)費用為1.48億元，研發(fā)投入資本化的金額為5646.47萬元，資本化研發(fā)投入占研發(fā)投入的比例為38.05%。深交所要求上市公司說明資本化研發(fā)投入占研發(fā)投入的比例變化較大的原因，資本化的研發(fā)投入涉及的項目情況。

    對此，譽(yù)衡藥業(yè)解釋稱，主要是抗PD-1單抗產(chǎn)品GLS-010注射液、氟比洛芬酯注射液等研發(fā)項目在2017年3月和2017年5月分別取得CFDA頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，根據(jù)公司會計政策，研發(fā)項目取得臨床試驗批件后進(jìn)入開發(fā)階段，相應(yīng)的研發(fā)投入予以資本化；另一方面，公司推進(jìn)了包括氯化鉀緩釋片等產(chǎn)品的一致性評價工作，該工作屬于藥品核心工藝的擴(kuò)展研究，相應(yīng)的研發(fā)投入予以資本化。

    PD-1單抗產(chǎn)品一直是市場關(guān)注的焦點。譽(yù)衡藥業(yè)介紹，2017年3月份公司取得CFDA頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，該藥已完成Ia期臨床研究工作，納入了包括胃癌、食道癌、淋巴癌等數(shù)種晚期實體腫瘤適應(yīng)癥，數(shù)據(jù)顯示該藥物安全性良好，療效確切；目前正積極準(zhǔn)備開展腫瘤治療的Ib/II期臨床研究工作。

    譽(yù)衡藥業(yè)5月29日宣布，將基于之前良好的合作基礎(chǔ)繼續(xù)與藥明生物開展深度合作，委托后者完成關(guān)于PD-1抗體藥物的生產(chǎn)報批前的藥學(xué)關(guān)鍵研究工作。本次合作將針對該項目繼抗體發(fā)現(xiàn)研究、臨床前藥學(xué)研究、GMP生產(chǎn)之后的進(jìn)一步深化合作，作為上市申請的重要一步，也為將來MAH（藥品上市許可持有人制度）商業(yè)化生產(chǎn)合作打下了堅實的基礎(chǔ)。