景峰醫(yī)藥獲維梧資本調(diào)研 業(yè)績深蹲待起跳

    本報見習(xí)記者 肖偉

    10月15日晚間，景峰醫(yī)藥對外表示，公司獲維梧資本調(diào)研，公司副總裁兼董秘畢元接待調(diào)研并詳細介紹公司現(xiàn)狀、產(chǎn)品管線和戰(zhàn)略部署，就三季度業(yè)績下降事宜做出解釋并對未來發(fā)展表示樂觀積極態(tài)度。

    畢元向《證券日報》記者表示：“維梧資本有自己的投資策略，在美國投資有潛力的后期開發(fā)階段產(chǎn)品，在中國投資已進入成長階段的生命科學(xué)和醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)公司，目前已投資的生命科學(xué)領(lǐng)域的企業(yè)超過100家，包括私有和上市的生物醫(yī)藥，?？扑幖搬t(yī)療器械公司。維梧資本也是我們的股東之一，本次調(diào)研工作主要是為了解我公司當(dāng)前情況和未來發(fā)展，對我公司進行全面評估。”

    維梧資本成立于1996年，是一家專注于生命科學(xué)和醫(yī)療健康領(lǐng)域的投資公司。維梧資本致力于在中美兩個市場投資并成立有潛力的優(yōu)秀企業(yè)，管理超過18億美元的基金。2017年10月，維梧資本、國投創(chuàng)業(yè)等投資機構(gòu)向蘇州歐米尼醫(yī)藥有限公司（以下簡稱：歐米尼）2.6億人民幣。歐米尼主要從事呼吸道給藥制劑、長效緩控釋制劑等研發(fā)工作，同時在仿制藥領(lǐng)域有重點布局，著重于研制目前市場占有量大、中國首仿及全球首仿的藥物，并首選歐美標(biāo)準規(guī)范市場及中國市場實現(xiàn)商品化。此外，維梧資本還在2019年分別投資PassageBio公司、翰森制藥。其中，翰森制藥生產(chǎn)體系已獲得美國FDA和日本PMDA的cGMP認證。

    畢元向投資機構(gòu)介紹當(dāng)前情況：“三季度業(yè)績下降，主要因為有一部分產(chǎn)品需要變更規(guī)格以及醫(yī)保變更，我們在全國銷售市場對應(yīng)進行調(diào)整，隨著變更手續(xù)辦理完畢，業(yè)績將逐步回復(fù)。”畢元進行舉例說明，“我們旗下的主打產(chǎn)品之一欖香烯注射液，因工藝提升，藥品管理部門將其名稱變更為‘欖香烯乳狀注射液’，變更名稱后需各省醫(yī)保重新備案，重新備案工作對該產(chǎn)品的銷售有較大影響。目前醫(yī)保變更工作已基本完成，銷售業(yè)務(wù)在逐步恢復(fù)的過程中。”

    畢元對未來展望較為樂觀：“我們旗下多個產(chǎn)品管線，已做好長期布局，預(yù)計2020年開始將有多個新品種陸續(xù)上市，預(yù)計原有產(chǎn)品和新上市產(chǎn)品能為公司取得較好的銷售業(yè)績。當(dāng)前，我們屬于業(yè)績深蹲期，不會改變未來我們業(yè)績起跳的高度，請大家拭目以待。”

    今年以來，景峰醫(yī)藥已先后完成來曲唑片、普瑞巴林膠囊、氟比洛芬酯注射液、甲潑尼龍、鹽酸川芎嗪、福沙吡坦雙葡甲胺等藥品的受理和申報工作，景峰醫(yī)藥在2020年還將有多個品種完成申報，其中編號為JS06、JS07、JRC05、JF1903、JF1906、JF1910將在明年陸續(xù)完成中美雙申報工作，以上藥物的中美市場容量合計約為50億美元。畢元表示，在2021年至2022年之間還將有數(shù)量相當(dāng)?shù)姆轮扑庍M行中美雙申報，若順利完成申報程序，可為公司業(yè)績提供助力。

（編輯 上官夢露）