本報見習記者 顧貞全
6月28日晚間,沃森生物(300142.SZ)發(fā)布公告稱,公司作為共同申報方于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局批準的新型冠狀病毒mRNA疫苗《藥物臨床試驗批件》。本疫苗是中國首個獲批進入臨床試驗階段的mRNA新型冠狀病毒疫苗,目前僅有美國、德國等少數(shù)幾個國家的新型冠狀病毒mRNA疫苗進入臨床試驗階段。
蘇州艾博生物科技有限公司(以下簡稱“艾博生物”)為此疫苗的共同合作研發(fā)方,據(jù)當?shù)毓I(yè)園區(qū)科技發(fā)展局表示,我國此前從未批準過mRNA疫苗進入臨床,此次首個mRNA疫苗臨床獲批,實現(xiàn)了我國mRNA疫苗“零”的突破,標志著我國mRNA疫苗已經(jīng)躋身國際前列。
mRNA疫苗臨床批件零突破
此前,沃森生物于2020年5月11日與艾博生物簽署了《技術(shù)開發(fā)合作協(xié)議》,共同合作開展新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床前研究、臨床試驗并實施商業(yè)化生產(chǎn)。
本疫苗的研究獲得國家科技部重點研發(fā)計劃“公共安全風險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點專項支持,為科技部部署的新冠疫苗5條技術(shù)路線中的“核酸疫苗”技術(shù)路線,其余4條技術(shù)路線為:滅活疫苗、基因工程重組的亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗。
《證券日報》記者了解到,滅活疫苗由完整病毒組成,致病性喪失,但仍保持病毒的全部或部分免疫原性;核酸疫苗包括mRNA疫苗和DNA(脫氧核糖核酸)疫苗,最大優(yōu)點是可以快速制備且安全性較好。中國食品藥品網(wǎng)指出:“相比傳統(tǒng)的滅活疫苗,mRNA疫苗并不會感染或者整合進人體基因組,能觸發(fā)機體自身產(chǎn)生有針對的抗體蛋白質(zhì),可以被正常細胞降解,已成當下新冠疫苗開發(fā)的焦點。”
“本疫苗是中國首個獲批進入臨床試驗階段的mRNA新型冠狀病毒疫苗,目前僅有美國、德國等少數(shù)幾個國家的新型冠狀病毒mRNA疫苗進入臨床試驗階段。”沃森生物表示,由于SARS-CoV-2感染所致的COVID-19為新發(fā)傳染病,其疫苗的研發(fā)難度較大,另迄今為止全球尚無mRNA技術(shù)路線的疫苗產(chǎn)品獲批上市。
強強聯(lián)合共同戰(zhàn)“疫”
艾博生物在mRNA疫苗分子設(shè)計、mRNA化學修飾以及核酸藥物靶向遞送制劑方面擁有國內(nèi)領(lǐng)先的核心技術(shù);而另一方面,沃森生物在疫苗注冊、臨床研究、產(chǎn)業(yè)化和市場營銷方面擁有豐富的經(jīng)驗和核心能力,雙方共同合作開展新型冠狀病毒mRNA疫苗可實現(xiàn)優(yōu)勢互補、合作共贏。
公告顯示,艾博生物為外商投資企業(yè),經(jīng)營范圍為生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓(不含人體干細胞、基因診斷治療技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用);新藥研發(fā)。其大股東ABOGENLIFESCIENCESLIMITED(艾博生命科學有限公司)屬于香港(私人股份有限公司),成立于2019年5月。
根據(jù)合作協(xié)議,艾博生物主要負責新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床前研究;負責進行臨床申報樣品、臨床一期、臨床二期樣品的制備;負責向沃森生物進行技術(shù)轉(zhuǎn)移。按照協(xié)議約定,在新型冠狀病毒mRNA疫苗獲批上市后,沃森生物累計支付艾博生物的研發(fā)及臨床里程碑費用共計為8000萬元人民幣。
同時,沃森生物主要負責新型冠狀病毒mRNA疫苗QA(qualityassurance,質(zhì)量保證)、QC(qualitycontrol,質(zhì)量控制)、IND(investigationalnewdrug,臨床研究申請)、臨床研究以及NDA(newdrugapplication,申請新藥上市)及商業(yè)化生產(chǎn)。沃森生物為新型冠狀病毒mRNA疫苗在中國大陸及香港、澳門、臺灣地區(qū)內(nèi)行政批文的持有人。
沃森生物表示,公司與艾博生物共同促進基于mRNA的新型冠狀病毒疫苗的技術(shù)研發(fā)和后期商業(yè)化,有利于公司建立mRNA疫苗技術(shù)平臺,有利于公司新疫苗品種的研發(fā),是綜合考慮了公司整體經(jīng)營發(fā)展規(guī)劃和經(jīng)營現(xiàn)狀而做出的謹慎決策,符合公司的整體發(fā)展戰(zhàn)略。
(編輯 喬川川)
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