7月24日,華海藥業(yè)就近期媒體不實(shí)報(bào)道關(guān)于纈沙坦原料藥發(fā)現(xiàn)極微量基因毒性雜質(zhì)的事情發(fā)布了澄清公告。公告指出,公司的工藝變更均經(jīng)過各國(guó)藥監(jiān)部門批準(zhǔn),是在符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的前提下合規(guī)生產(chǎn),并對(duì)基因毒性雜質(zhì)副作用做出澄清。截至昨收盤,華海藥業(yè)股價(jià)大漲9.72%。
公告顯示,華海藥業(yè)作為纈沙坦原料藥的主要供應(yīng)商之一,在發(fā)現(xiàn)纈沙坦原料藥中含有極微量基因毒性雜質(zhì)后,立即采取相關(guān)措施,主動(dòng)告知了客戶和相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)。華海藥業(yè)此次召回事件中的纈沙坦原料藥,其工藝變更均經(jīng)過各國(guó)藥監(jiān)部門批準(zhǔn),是在符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的前提下合規(guī)生產(chǎn)。且亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)是使用公司現(xiàn)行注冊(cè)工藝正常生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微量工藝雜質(zhì)。
根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn),世界衛(wèi)生組織(WHO)所屬機(jī)構(gòu)IARC(國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu))將NDMA歸為2A類致癌物質(zhì),2A類是指在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有相應(yīng)數(shù)據(jù)支持,但對(duì)人類致癌性證據(jù)有限的物質(zhì),同屬2A級(jí)的還包括,喝65℃的開水和熬夜。該類雜質(zhì)在嚙齒類動(dòng)物的致癌性受到時(shí)間和劑量的雙重因素影響,對(duì)人體的影響尚未明確。
挪威官方公告稱,使用含有NDMA雜質(zhì)的纈沙坦制劑產(chǎn)品的患者不會(huì)有嚴(yán)重的健康風(fēng)險(xiǎn),長(zhǎng)期使用可能會(huì)使癌癥風(fēng)險(xiǎn)略有增加;奧地利官方公告稱,在歐洲已經(jīng)對(duì)潛在危險(xiǎn)進(jìn)行了初步科學(xué)評(píng)估,目前可以排除嚴(yán)重威脅。而各國(guó)目前對(duì)使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品進(jìn)行召回的舉措,也是作為預(yù)防措施。
2017年度數(shù)據(jù)顯示,華海藥業(yè)纈沙坦原料藥銷售金額為人民幣3.3億元,纈沙坦制劑銷售收入為2,043萬美元,纈沙坦片產(chǎn)量為4.1億片,銷量為3.4億片;纈沙坦氫氯噻嗪片的產(chǎn)量為8,526萬片,銷量為9,341萬片。
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