輔仁藥業(yè)搶灘血友病市場 新品2020年有望國內有條件上市

    ■本報記者 肖艷青 張文娟

    由于目前還沒有可以治愈A型血友病的方法，標準的治療方法是定期給予患者凝血因子VIII（以下簡稱FVIII）進行替代治療，以防止出血和其他并發(fā)癥的發(fā)生。目前，重組長效FVIII藥物已被開發(fā)并在國外上市。但是，在國內尚無自主生產的非長效以及長效重組FVIII產品。為了讓國內血友病患者擁有更好的治療選擇，迫切需要長效產品的出現(xiàn)。

    據(jù)了解，輔仁藥業(yè)早在五年前就展開了對治療血友病凝血因子的研發(fā)，日前，輔仁藥業(yè)公告其自主研發(fā)的注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白藥品臨床試驗批件已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，并于近期開展臨床試驗。

    據(jù)公告顯示，輔仁藥業(yè)研發(fā)的注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，對人凝血因子Ⅷ缺乏導致的凝血功能障礙具有糾正作用，主要用于防治A型血友病的出血癥狀及這類病人的手術出血治療。

    1類新藥填補國內空白

    據(jù)了解，輔仁藥業(yè)自主研發(fā)的注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白藥品是治療甲型血友?。ㄒ卜QA型血友病，或血友病A）的新藥，屬治療用生物制品1類，是第三代的長效產品，具有長效止血功能、降低給藥頻率的潛力，將比第二代重組產品的用藥量少。另外，此藥因Fc融合技術，具有潛在的降低免疫原性，提高用藥安全性的特點。

    輔仁藥業(yè)認為，此產品與國內現(xiàn)有FVIII產品相比，具有體內長效性、蛋白穩(wěn)定性和制備成本低等優(yōu)勢。此品成功上市之后，能夠保證國內患者預防治療用藥的產品供應，同時有望填補國內長效性凝血因子VIII的空白，為國內A型血友病患者的治療提供最佳的選擇。

    “長效FVIII是我們研發(fā)團隊歷經五年的創(chuàng)新成果，屬于全球創(chuàng)新產品，因為目前在國際上也只有1-2個長效效果類似的藥物”，輔仁藥業(yè)北京生物醫(yī)藥研究院院長蘇鴻聲介紹說。

    輔仁藥業(yè)預期該產品上市后能夠較好滿足國內凝血因子Ⅷ產品的臨床需求。

    搶灘190億元市場份額

    據(jù)悉，在2018年9月1日，中國第11屆血友病年會上，世界血友病聯(lián)盟主席AlainWeill在演講中表示，中國預測有血友病患者數(shù)91681人，其中已經登記注冊的患者有14390人，僅占預測人數(shù)的16%，其中血友病A型患者12533人。

    據(jù)業(yè)內人士估算，按預防性治療模式，每人每年需要給藥150次，約為375000IU。按血源FVIII價格2.8元/IU，或進口重組FVIII價格4元/IU計算，每個病人每年治療費用分別為105萬元和150萬元。按現(xiàn)有12533名血友病A型患者，和進口重組FVIII的價格計算，預計國內的A型血友病市場為190億人民幣的市場規(guī)模，這其中還不包含未能診斷和治療的病人。若能達到該水平的市場規(guī)模，滿足所需要的FVIII產能，即制備約47億IU用于滿足國內現(xiàn)有病人的預防性治療的需求，也是一個巨大的挑戰(zhàn)。

    據(jù)輔仁藥業(yè)介紹，此藥品的生產工藝穩(wěn)定，蛋白產量極高，達到制備后可獲得超過15萬IU／升發(fā)酵液的產品。我們規(guī)劃建設的兩條2000升的生產線，即可滿足國內現(xiàn)有病人的預防性治療的市場用藥需求。另外，因此藥品的目的蛋白中含有Fc片段，在蛋白純化生產中，采用成本更低的親和填料進行生產，生產成本進一步降低，更加提升了產品的市場競爭力。

    “該藥物的開發(fā)成功，將會成為國內病人的首選預防性治療藥物，預計該產品在2020年有望在國內有條件上市”，蘇鴻聲進一步說。