近日,美國國會美中經(jīng)濟與安全審查委員會在一份報告中,對中國發(fā)出最新指責稱,“中國沒有采取足夠措施遏制非法芬太尼類物質(zhì)流入美國”。
對此,12月2日晚間,國內(nèi)麻醉藥市占率最高的企業(yè)人福醫(yī)藥(600079)公告稱,公司芬太尼系列產(chǎn)品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品,同時該系列產(chǎn)品并未出口到美國。恩華藥業(yè)(002262)也對e公司記者表示,公司芬太尼產(chǎn)品并不對外出口。
11月27日外交部例行記者會上,對于美方稱“中國是其非法芬太尼最大源頭”一事,外交部發(fā)言人耿爽駁斥稱,中方在未發(fā)現(xiàn)芬太尼類物質(zhì)在中國境內(nèi)濫用的前提下,積極采取列管措施,截至目前,中國已經(jīng)列管了25種芬太尼類物質(zhì)和2種芬太尼前體;美方一再指責中方是其國內(nèi)芬太尼類物質(zhì)的重要源頭,但從來沒有向中方提供準確的數(shù)據(jù)和有效的證據(jù)。
人福醫(yī)藥:
系列產(chǎn)品未出口到美國
在前述白宮聲明中,美方表示中方同意將芬太尼指定為一種受控物質(zhì)。正是這份聲明,引起市場對A股相關公司是否受到事件波及的擔憂。那么,具體影響又是如何?
針對“芬太尼類物質(zhì)在美國走私濫用”以及“中美雙方將高度關注并采取有效措施”的情況,人福醫(yī)藥12月2日晚間專門就此發(fā)布公告介紹公司相關情況。
據(jù)披露,枸櫞酸芬太尼注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼制劑及原料藥為人福醫(yī)藥主要產(chǎn)品,公司芬太尼系列產(chǎn)品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品,由控股子公司宜昌人福(上市公司持股67%)生產(chǎn)、銷售。
在國內(nèi)流通方面,人福醫(yī)藥芬太尼產(chǎn)品實行“定點生產(chǎn)企業(yè)→全國性批發(fā)企業(yè)(有資質(zhì))→區(qū)域性批發(fā)企業(yè)(有資質(zhì))→醫(yī)療機構”的購銷流程;出口方面,在獲得進口國官方頒發(fā)的進口許可證、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的出口許可證以及其它資料齊全的情況下,按法律規(guī)定的程序報關,進行產(chǎn)品出口及銷售。
經(jīng)營數(shù)據(jù)顯示,宜昌人福2017年芬太尼系列產(chǎn)品收入超過20億元,其中出口銷售收入約為500萬元,主要出口至斯里蘭卡、厄瓜多爾、菲律賓、土耳其等國家或地區(qū),采購方均為進口國的國家官方采購機構、當?shù)毓俜秸J可的具有管制藥品經(jīng)營資質(zhì)的公司或當?shù)鼐哂泄苤扑幤飞a(chǎn)資質(zhì)的工廠。
據(jù)披露,截至目前,宜昌人福沒有任何芬太尼類物質(zhì)(中間體、原料或制劑)出口到美國。
恩華藥業(yè):
正在發(fā)展換代產(chǎn)品
對于前述芬太尼事件,恩華藥業(yè)相關負責人向證券時報·e公司記者表示,“這對我們其實沒什么影響,公司的芬太尼產(chǎn)品并不對外出口,芬太尼原料也是全部用于公司自己生產(chǎn)制劑產(chǎn)品,并不對外銷售。”
“芬太尼其實是一款老產(chǎn)品,在臨床使用上也在萎縮,現(xiàn)在年銷售收入也就四五百萬元,占公司的收入比例很小,”上述負責人介紹說,“目前公司正將重點放在升級換代產(chǎn)品上,瑞芬太尼以及未來的舒芬太尼,在臨床使用上的效果更好。”
公開資料顯示,2014年10月,恩華藥業(yè)的注射用鹽酸瑞芬太尼藥品注冊證書獲得核準簽發(fā),其成為全國第三家獲批生產(chǎn)的企業(yè),公司預計其舒芬太尼產(chǎn)品明年上半年就能獲批生產(chǎn)。
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