研發(fā)和生產管理齊頭并進 普洛藥業(yè)2019年營收逾72億元

    本報記者 吳奕萱 見習記者 杜卓蔓

    3月11日晚間，普洛藥業(yè)發(fā)布2019年年度報告，公司實現(xiàn)營業(yè)收入72.11億元，同比增加13.09%；歸母扣非凈利潤5.30億元，同比增加54.91%；經營活動產生的現(xiàn)金流量凈額13.60億元，同比增加63.31%。

    普洛藥業(yè)主營業(yè)務涵蓋原料藥中間體、合同研發(fā)生產服務（CDMO）、制劑業(yè)務和進出口貿易業(yè)務等。2019年，公司通過持續(xù)推進生產管理工作，加大研發(fā)和持續(xù)加強EHS體系建設等為業(yè)績提升添磚加瓦。

    推進生產管理工作

    三大板塊業(yè)務毛利率齊增長

    普洛藥業(yè)原料規(guī)?；a品種70多個，銷售過億品種10余個。系列產品中，氧氟沙星產量全球第一，鄧鉀鹽、柱晶白霉素、氟氯苯胺等原料藥和中間體均為國內最大。

    2019年，普洛藥業(yè)培育重點原料藥，提升產品競爭力。在有序推進產業(yè)轉型升級的背景下，報告期內，公司中間體及原料藥營收達到52.94億元，占公司總營收比例73.42%，較上年增加了16.69%。

    CDMO業(yè)務方面，普洛藥業(yè)通過與全球幾家動保公司的業(yè)務合作進一步向縱深發(fā)展，產業(yè)模式實現(xiàn)了從中間體到API的升級。《2020年2月5日投資者交流活動記錄表》顯示，公司在2020年會有3個API投入商業(yè)化供應。

    民生證券基于API商業(yè)化項目的放量指出，2020年至2022年，公司CDMO業(yè)務有望保持較高的收入和利潤增速水平。

    制劑業(yè)務方面，2019年，普洛藥業(yè)首個一致性評價獲批品種左乙拉西坦片擴圍中標；子公司巨泰藥業(yè)向FDA申報的鹽酸安非他酮緩釋片獲得ANDA批準。公司從原料藥到制劑的上下一體化優(yōu)勢正在逐步體現(xiàn)。

    值得一提的是，規(guī)模效應疊加公司產品結構調整，普洛藥業(yè)三大板塊業(yè)務盈利能力持續(xù)提升。年報顯示，2019年，公司中間體原料藥、CDMO及制劑業(yè)務的毛利率分別為23.14%、37.29%和74.52%，同比增長1.58%、3.85%和2.46%。

    加強研發(fā)和環(huán)境投入

    助力公司可持續(xù)發(fā)展

    2019年，在國家醫(yī)?？刭M、三醫(yī)聯(lián)動、藥品相關政策頻出的大背景下，藥行業(yè)的全行業(yè)邏輯由原來的準入（政府準入和醫(yī)院準入）轉變?yōu)槌杀竞鸵?guī)模（包括質量管理和供貨能力）。

    面對行業(yè)競爭從銷售端轉移至研發(fā)生產端的改變，報告期內，普洛藥業(yè)新設立了原料藥技術中心生物研發(fā)部和CDMO上海研發(fā)中心，新引進了包括7名博士在內的200余人來支持公司未來的可持續(xù)發(fā)展。

    普洛藥業(yè)方面表示，公司目前正在進行一致性評價研究的項目有16個，其中已申報品種3個；中藥經典名方工作有序推進，正在進行研究的項目有6個，均已完成申報資料的準備工作；治療腦中風的一類新藥索法地爾Ⅱ期臨床實驗部分已完成，目前正在進行Ⅱ期臨床數據統(tǒng)計工作。

    年報顯示，2019年普洛藥業(yè)進一步加大了創(chuàng)新藥開發(fā)和投入力度。報告期內，公司共獲發(fā)明專利授權5件；研發(fā)費用達3.60億元，同比增加33.47%。

    此外，2019年普洛藥業(yè)環(huán)保投入超1.2億。公司不斷加強質量和EHS體系建設以完善安全生產、強化源頭減排、提高產品市場競爭能力。

    民生證券指出，環(huán)保趨嚴和國內制劑市場規(guī)范化，使技術的優(yōu)勢得以價值回歸，未來3-5年，真正有質量、環(huán)保、成本、技術優(yōu)勢的API公司將面臨更好的發(fā)展環(huán)境。

    值得一提的是，經過資源整合，普洛藥業(yè)員工人數從2016年的6855人下降至2019年的5719人，但是人均創(chuàng)收持續(xù)提高。此外，公司的總資產周轉率基本維持了2018年底達到的較高水平。業(yè)內人士表示，這體現(xiàn)了公司運營效率的明顯提升，而這種提升也為公司可持續(xù)增長奠定重要的管理基礎。

（編輯 才山丹）