百濟(jì)神州IPO過(guò)會(huì) 有望成為首個(gè)三地上市生物科技創(chuàng)新藥企

    本報(bào)記者 張敏

    6月28日，據(jù)上交所官網(wǎng)披露的科創(chuàng)板上市委2021年第43次審議會(huì)議結(jié)果公告顯示，百濟(jì)神州有限公司（以下簡(jiǎn)稱“百濟(jì)神州”）科創(chuàng)板上市申請(qǐng)已通過(guò)上市委審議。這意味著，百濟(jì)神州離登陸科創(chuàng)板，成為首家在納斯達(dá)克、港交所與上交所三地上市的全球性生物科技公司又更近一步。

    “國(guó)際化”是百濟(jì)神州自創(chuàng)立以來(lái)的每一步發(fā)展中，最令人矚目的標(biāo)簽之一。

    據(jù)百濟(jì)神州提交上交所的招股說(shuō)明書(shū)顯示，百濟(jì)神州是國(guó)內(nèi)少數(shù)有能力獨(dú)立開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物并將之在國(guó)內(nèi)外同步上市的公司之一。截至2021年3月，百濟(jì)神州在超過(guò)35個(gè)國(guó)家和地區(qū)執(zhí)行超過(guò)100項(xiàng)計(jì)劃中或正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。

    對(duì)于一家成立僅11年的創(chuàng)新藥企，要想同步推進(jìn)上百項(xiàng)全球性臨床試驗(yàn)、實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的海內(nèi)外上市絕非易事，不僅需要過(guò)硬的創(chuàng)新實(shí)力，更有賴于一個(gè)強(qiáng)有力的全球研發(fā)與商業(yè)化體系為支撐。百濟(jì)神州科創(chuàng)板招股書(shū)上會(huì)稿顯示，截至2021年1月，百濟(jì)神州在全球建立起了一支超過(guò)2100人的全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)，占員工人數(shù)超過(guò)40%。

    相比于僅在國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)而言，開(kāi)展大型全球性臨床試驗(yàn)通常耗時(shí)長(zhǎng)、投入高。但另一方面，對(duì)于自身優(yōu)勢(shì)過(guò)硬的產(chǎn)品，通過(guò)全球性臨床試驗(yàn)，能夠支持其在全球市場(chǎng)的拓展，謀求在全球范圍內(nèi)更大的商業(yè)化機(jī)會(huì)。百濟(jì)神州介紹，公司的澤布替尼當(dāng)前除中國(guó)、美國(guó)外，已經(jīng)在加拿大、以色列、阿聯(lián)酋等國(guó)際市場(chǎng)獲批上市，截至2021年5月，澤布替尼已在全球遞交超過(guò)30項(xiàng)新藥及新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，未來(lái)可能覆蓋超過(guò)40個(gè)國(guó)家或地區(qū)。

    截至2020年9月30日，百濟(jì)神州的另一款核心產(chǎn)品PD-1藥物替雷利珠單抗在全球范圍內(nèi)已開(kāi)展了35項(xiàng)替雷利珠單抗單藥治療及聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)，在多個(gè)重要適應(yīng)癥中進(jìn)行了廣泛布局。目前替雷利珠單抗已在國(guó)內(nèi)獲批5項(xiàng)適應(yīng)癥，覆蓋非小細(xì)胞肺癌、肝癌、膀胱癌、經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤等核心領(lǐng)域。

    今年初，百濟(jì)神州PD-1藥物替雷利珠單抗，被國(guó)際制藥巨頭諾華公司以高達(dá)6.5億美元的預(yù)付款和22億美元的交易總金額買下了部分海外市場(chǎng)的權(quán)益，再次刷新了國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)對(duì)外授權(quán)交易的紀(jì)錄。

    公開(kāi)資料顯示，百濟(jì)神州于2016年登陸美國(guó)納斯達(dá)克、2018年登陸中國(guó)港交所。自美股上市以來(lái)的5年多時(shí)間里，百濟(jì)神州市值增長(zhǎng)數(shù)十倍，為早期投資者帶來(lái)了豐厚回報(bào)。

    截至目前，百濟(jì)神州已成功在海內(nèi)外市場(chǎng)推出3款自主研發(fā)的創(chuàng)新藥，其中兩款產(chǎn)品更是在2020年底的國(guó)家醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判中被成功納入了國(guó)家醫(yī)保目錄并于2021年3月1日生效。

    百濟(jì)神州介紹，通過(guò)自主研發(fā)與戰(zhàn)略合作的“雙線布局”，公司旗下的商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物已達(dá)到47款，包括8款商業(yè)化階段藥物、4款已申報(bào)候選藥物和35款臨床階段候選藥物。這也意味著，在未來(lái)數(shù)年間，隨著臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的成熟，公司有望將更多產(chǎn)品推向市場(chǎng)，迎來(lái)又一輪全球創(chuàng)新成果的收獲期。

（編輯 喬川川）