本報記者 趙彬彬
3月15日,東誠藥業(yè)公告稱,安迪科(系東誠藥業(yè)全資子公司)子公司湖北安迪科收到湖北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)送的《藥品GMP符合性檢查結(jié)果書》。湖北安迪科通過GMP符合性檢查,標(biāo)志著安迪科的武漢核藥房已達(dá)到投產(chǎn)要求,安迪科將新增一個核藥房。
有業(yè)內(nèi)人士表示,由于用于標(biāo)記藥物的核素半衰期較短,一般需醫(yī)院自建加速器或通過周邊核藥房來滿足其配送和使用需求。因此核藥房對于核藥企業(yè)意義重大。
日前,東誠藥業(yè)在投資者互動平臺表示,公司各項研發(fā)產(chǎn)品進(jìn)展順利,正電子類藥物公司已經(jīng)投入運(yùn)營17個核藥房。隨著本次武漢核藥房投產(chǎn),公司核藥房數(shù)量將達(dá)到18個。
公司稱,武漢核藥房投產(chǎn),將有利于安迪科開拓湖北市場、提升銷售收入,進(jìn)一步完善全國核藥網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)布局。
(編輯 田冬)
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