本報訊 (記者張敏 見習(xí)記者梁傲男)3月29日,禮來中國宣布,其用于阿爾茨海默病疾病早期、靶向疾病病理機(jī)制、可顯著減緩疾病進(jìn)程的革新藥物記能達(dá)®(多奈單抗注射液)正式在中國上市。
記能達(dá)®于2024年12月17日獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙(MCI)和阿爾茨海默病輕度癡呆。每月一次給藥的記能達(dá)®是唯一有證據(jù)支持可停藥的淀粉樣蛋白靶向療法,通過精準(zhǔn)把握早期干預(yù)關(guān)鍵窗口,幫助患者及其家人獲得更長時間有質(zhì)量的生活,助力減緩人口老齡化帶來的疾病和社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
禮來中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭表示:“隨著人口老齡化程度的加劇,中國政府正積極行動提升阿爾茨海默病防控能力。記能達(dá)®為部分阿爾茨海默病患者帶來了希望,增加了一種針對疾病病理機(jī)制的治療選擇,將助力減輕老齡化帶來的社會負(fù)擔(dān)。”
禮來全球副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人王莉博士表示:“35年以來,禮來在阿爾茨海默病治療和診斷方法的研究中開辟了新的道路。以患者為中心,以臨床價值為導(dǎo)向是我們不變的理念。我們相信,越早發(fā)現(xiàn)和診斷患者,他們從治療中獲益的可能性就越大。通過加速記能達(dá)®的臨床應(yīng)用,禮來希望幫助我國阿爾茨海默病患者在疾病早期階段獲得治療,減緩疾病進(jìn)程,為中國早期阿爾茨海默病患者贏得更多獨(dú)立時間。”
禮來方面表示,愿與所有利益相關(guān)者合作,為中國阿爾茨海默病防治和癡呆友好型社會的構(gòu)建做出積極貢獻(xiàn)。為此,禮來呼吁利用創(chuàng)新機(jī)制推動政策盡早實(shí)施,提升全社會疾病認(rèn)知,建立老年期癡呆可防可治的共識。
(編輯 郭之宸 賀?。?/p>
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