又一中國3D打印藥物產(chǎn)品獲FDA試驗批準 規(guī)模化生產(chǎn)方向有望優(yōu)先商業(yè)化

    本報記者 鄭馨悅

    新興技術(shù)藥物3D打印正不斷取得突破。5月12日，咨詢機構(gòu)弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）發(fā)布的《藥物3D打印行業(yè)報告》報告中顯示，目前全球已有數(shù)款3D打印藥物IND（臨床試驗批準）獲批進入臨床階段。未來隨著更多3D打印藥物的商業(yè)化，將為患者提供更好的用藥選擇。

    3D打印藥物領(lǐng)域最新的一樁里程碑事件來自南京三迭紀醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“三迭紀”，英文名Triastek）。近日，三迭紀宣布其自主研發(fā)的3D打印藥物產(chǎn)品T20已獲得美國FDA的臨床試驗批準。這是三迭紀在FDA獲批的第二個IND，同時，也是全球第三款進入注冊申報階段的3D打印藥物產(chǎn)品。

    一直以來，藥物3D打印技術(shù)可應用于以小分子藥物為主導的固體制劑領(lǐng)域。近年來，隨著小分子藥物市場增長較快，藥物3D打印技術(shù)也正加速拓展及應用。

    根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，2016-2019年，全球小分子藥物市場規(guī)模從9，328億美元增長至10，380億美元，中國市場規(guī)模從7，226億人民幣增長至8，190億人民幣。預計全球市場規(guī)模于2025年增長至11，813億美元，中國市場規(guī)模于2025年增長至9，752億人民幣。

    弗若斯特沙利文認為，藥物3D打印變革了制藥的底層邏輯，在規(guī)?；a(chǎn)和個性化制藥兩大方向均展現(xiàn)出巨大的商業(yè)潛力。相較于傳統(tǒng)制藥工藝，弗若斯特沙利文在上述報告中指出，藥物3D打印具有高度的靈活性，且生產(chǎn)過程是數(shù)字化、連續(xù)化的，具有變革現(xiàn)有設計、制造和使用藥物方式的潛力。

    上述報告預計，藥物3D打印行業(yè)會在規(guī)?；a(chǎn)方向優(yōu)先實現(xiàn)商業(yè)化。而未來隨著個性化制藥指導原則及法規(guī)的積極探索，這一方向應用也將迅速擴增。

（編輯 何帆）