本報記者 張敏
港股上市公司藥明生物近日宣布,其從事疫苗合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務的子公司藥明海德已經(jīng)與一家全球疫苗巨頭達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,簽署了長達二十年的疫苗生產(chǎn)供應合同,將在愛爾蘭新建一座疫苗專用生產(chǎn)基地服務全球市場,該合同總金額約30億美元。
根據(jù)該合同,藥明海德已經(jīng)著手在愛爾蘭新建一座集疫苗原液、制劑、工藝放大、質(zhì)量控制(QC)實驗室于一體的工業(yè)化生產(chǎn)及供應基地,專門生產(chǎn)該客戶的創(chuàng)新性疫苗以供應全球市場。該生產(chǎn)基地預計2022年投入運行。
2019年11月,藥明海德宣布投資2.4億美元建設疫苗原液及制劑廠等生產(chǎn)基地。該基地將位于藥明生物愛爾蘭園區(qū)內(nèi),毗鄰藥明生物正在建設的全球領(lǐng)先生物制藥“未來工廠”生產(chǎn)基地,后者預計將于2021年投入商業(yè)化生產(chǎn)。
藥明海德是藥明生物與位于上海的海利生物共同成立的合資企業(yè),致力于打造全球疫苗行業(yè)領(lǐng)先的一體化能力和技術(shù)平臺,提供疫苗合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務,賦能全球疫苗行業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)。
“此項戰(zhàn)略合作開創(chuàng)了疫苗行業(yè)全新合作模式,對藥明生物、藥明海德乃至全球疫苗產(chǎn)業(yè)而言都具有歷史性意義。由于生產(chǎn)工藝高度復雜、分析檢測方法繁多以及法規(guī)標準嚴格,疫苗生產(chǎn)難度頗高,生產(chǎn)過程中的工藝質(zhì)量控制對確保產(chǎn)品質(zhì)量也至關(guān)重要。此次與全球疫苗巨頭達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,獨家生產(chǎn)一款創(chuàng)新性疫苗并供應全球市場,進一步彰顯了藥明生物、藥明海德領(lǐng)先的技術(shù)優(yōu)勢和全球高標準質(zhì)量體系。”藥明生物首席執(zhí)行官兼藥明海德董事長陳智勝博士表示,“疫苗CDMO業(yè)務是藥明生物發(fā)展的新增長點之一,該項目的啟動將推動疫苗業(yè)務進一步助力公司持續(xù)高速增長。”
(編輯 孫倩)
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