本報記者 吳文婧
7月15日,康恩貝披露公告,山東省藥品監(jiān)督管理局于7月9日發(fā)布《山東省藥品監(jiān)督管理局藥品質(zhì)量抽檢通告(2020年第4期)》,全資子公司貴州拜特制藥有限公司(以下簡稱“貴州拜特”)的核心產(chǎn)品丹參川芎嗪注射液(批號:20180726)可見異物檢測不合格。
據(jù)悉,這款藥物一直是貴州拜特的核心產(chǎn)品,康恩貝2018年年報顯示,公司“恤彤”牌丹參川芎嗪注射液產(chǎn)品實現(xiàn)銷量9201萬支,銷售收入達17.60億元。不過2019年7月起,該品種受國家衛(wèi)健委有關重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄出臺和國家醫(yī)保目錄調(diào)整等政策影響,市場銷售量和收入均出現(xiàn)較大幅度下滑,上市公司業(yè)績也遭到拖累,2019年康恩貝凈利潤虧損3.46億元,計提了對貴州拜特的商譽減值7.51億元。
注射液抽檢可見異物不合格
根據(jù)藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,可見異物指存在于注射劑、眼用制劑中,在規(guī)定的目視條件下能夠觀察到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長度通常大于50微米。
“可見異物不合格這一質(zhì)量問題涉及到工藝控制、制備環(huán)境、包裝材料,在尚未對該品種處方設計進行評估的情況下是無法判斷的,假設處方存在一定缺陷,在前期工藝中就可能會出現(xiàn)藥物溶解度不足,”對于注射液中出現(xiàn)可見異物的原因,有不愿具名的行業(yè)專家向《證券日報》記者表示,“另外,安瓿的質(zhì)量、清潔度是保證注射液產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素,與可見異物的來源關系密切,化學穩(wěn)定性不強的玻璃與藥物長時間接觸以后可能出現(xiàn)脫片。”
康恩貝方面在公告中表示:“經(jīng)拜特公司對該批留樣樣品進行全項復核性檢驗,檢驗結果均符合規(guī)定。市場上已無上述批號的丹參川芎嗪注射液在銷售、使用(該批產(chǎn)品目前已過法定有效期),貴州拜特制藥有限公司未曾因上述事項進行相關產(chǎn)品召回的情形,也尚未因上述事項發(fā)生停產(chǎn)、遭受損失及賠償?shù)惹闆r。”公告披露后,記者數(shù)次致電康恩貝公開投資者電話,一直未有人接聽。
“可見異物會影響到藥液的效果,隨注射劑進入人體血管后還有可能造成潛在隱患。包裝材料問題是藥品可見異物檢測不合格的一大成因,藥企為了保證藥品質(zhì)量應當主動升級所使用的安瓿玻璃。”前述專家向記者指出。
公司稱將加強產(chǎn)品質(zhì)量管理
康恩貝方面表示:“截至目前,子公司貴州拜特未收到棗莊市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局抽檢相關不合格藥品核查函,且未受到監(jiān)管部門的處罰、責令整改、停產(chǎn)等監(jiān)管措施。目前公司生產(chǎn)經(jīng)營正常,公司及子公司將積極改進工作,進一步加強、提升產(chǎn)品質(zhì)量管理,并進一步與相關部門溝通,避免此事件對公司生產(chǎn)經(jīng)營產(chǎn)生影響。”
除了丹參川芎嗪注射液產(chǎn)品出現(xiàn)問題外,就在一個月前,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布抽檢公告,其中康恩貝生產(chǎn)的中藥飲片秦皮(批號141201)浸出物檢測不合格。對此,公司也公開回應稱:“已經(jīng)從2014年6月份首次認證起即對認證產(chǎn)品進行了留樣穩(wěn)定性考察,并結合考察數(shù)據(jù),對在產(chǎn)的中藥飲片制定了有效期,并在各包裝上注明。公司目前根據(jù)中藥飲片品種的變化情況,不斷加強完善增加中藥飲片儲存有效期的工作,確保產(chǎn)品在儲存期的質(zhì)量。”
香頌資本執(zhí)行董事沈萌向《證券日報》記者表示:“藥品批次出現(xiàn)不合格,從技術上來說是有一定存在可能性的,畢竟在流程中環(huán)節(jié)眾多。但如果同一企業(yè)的不同產(chǎn)品多次出現(xiàn)不合格,就可能是生產(chǎn)管理和質(zhì)量監(jiān)控環(huán)節(jié)出了問題。這是企業(yè)經(jīng)營管理中出現(xiàn)了漏洞,導致不合格產(chǎn)品屢屢出現(xiàn)。各級監(jiān)管部門也須加大監(jiān)管力度,保障公眾用藥安全有效。”
康恩貝業(yè)績遭遇滑鐵盧
丹參川芎嗪注射液主要成分為中藥提取物,適應癥為閉塞性腦血管疾病,曾被遴選進入醫(yī)保目錄??刀髫惸陥箫@示,2018年貴州拜特的“恤彤”牌丹參川芎嗪注射液產(chǎn)品,實現(xiàn)銷量9201萬支,同比增長14%,實現(xiàn)銷售收入17.60億元,同比增長70.05%,也曾為康恩貝貢獻了不少利潤。
不過,康恩貝在2019年年報中提到,自2019年7月起,因國家衛(wèi)健委有關重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄出臺和國家醫(yī)保目錄調(diào)整等政策影響,貴州拜特核心產(chǎn)品丹參川芎嗪注射液市場銷售量和收入出現(xiàn)較大幅度下滑,導致該公司2019年下半年凈利潤同比下降57.27%。
受上述原因在內(nèi)的因素影響,2019年康恩貝營業(yè)收入同比減少3.56%;凈利潤虧損3.46億元,扣非后凈利潤虧損則達到4.4億元。記者了解到,2015年康恩貝以超過9億元價格收購貴州拜特100%股權,而上市公司在2019年當年對其計提了商譽減值7.51億元。
在康恩貝2020年一季報中披露,貴州拜特“恤彤”牌丹參川芎嗪注射液一季度銷售收入出現(xiàn)了持續(xù)下滑,較去年同期減少3.46億元,同比大幅下降80.72%;貴州拜特同期整體銷售收入同比下降77.18%,第一季度凈利潤較上年同期減少8726.64萬元。受此影響,2020年一季度,康恩貝營收同比減少3.5%,扣非后凈利潤相比于上年同期則繼續(xù)下滑了22.18%。
康恩貝方面在公告中表示,上述相關政策的逐步落地帶來的影響還將持續(xù)深化,預計未來丹參川芎嗪注射液產(chǎn)品銷售存在繼續(xù)下降趨勢,并且市場也存在較大的不確定性。
(編輯 才山丹)
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