百濟(jì)神州PD-1銷量達(dá)到納入醫(yī)保前的約4倍 第三款自主研發(fā)創(chuàng)新藥物獲批上市

    本報(bào)訊 5月7日，在港股和美股上市的百濟(jì)神州發(fā)布2021年第一季度業(yè)績(jī)報(bào)告。數(shù)據(jù)顯示，截至2021年3月31日的三個(gè)月，公司全球產(chǎn)品收入共計(jì)1.061億美元，相較去年同期的0.521億美元，同比增長(zhǎng)104%。

    百濟(jì)神州介紹，第一季度的產(chǎn)品銷售額同比去年同期以及環(huán)比上一季度均有漲幅，主要由于公司不斷推進(jìn)產(chǎn)品商業(yè)發(fā)布的進(jìn)程，包括自新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄2021年3月1日正式執(zhí)行以來，百澤安、百悅澤以及安加維使用患者需求大幅增加，足以抵消上述藥品納入醫(yī)保后價(jià)格下調(diào)的凈效應(yīng)。自百澤安、百悅澤以及安加維納入醫(yī)保以來，醫(yī)院進(jìn)院數(shù)量顯著增加，分別達(dá)到納入醫(yī)保前的約4倍、8倍和6倍。

    具體來看，百澤安®第一季度國(guó)內(nèi)產(chǎn)品收入為0.489億美元；相比較，去年同期收入為0.205億美元；百悅澤®的產(chǎn)品收入為0.221億美元，相比較，去年同期收入為0.007億美元。

    其中，百澤安（替雷利珠單抗）是一款設(shè)計(jì)旨在避免與巨噬細(xì)胞中Fc受體結(jié)合、針對(duì)免疫檢查點(diǎn)受體PD-1的人源化IgG4單克隆抗體。百澤安在中國(guó)已在特定適應(yīng)癥中獲批，目前正在全球范圍內(nèi)為獲得更多批準(zhǔn)進(jìn)行開發(fā)。百悅澤（澤布替尼）是一款設(shè)計(jì)旨在最大化靶點(diǎn)占有率、最小化脫靶效應(yīng)的小分子布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，在美國(guó)、中國(guó)、加拿大和其他國(guó)際市場(chǎng)已在特定適應(yīng)癥中獲批，目前其在全球范圍內(nèi)更多審批流程正在進(jìn)行中。

    值得一提的是，5月7日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告稱，授予百濟(jì)神州PARP抑制劑百匯澤（帕米帕利）附條件批準(zhǔn)，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系BRCA（gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。

    百濟(jì)神州總裁、首席運(yùn)營(yíng)官兼中國(guó)區(qū)總經(jīng)理吳曉濱博士表示，百匯澤®是百濟(jì)神州第三款獲得上市許可的自主研發(fā)創(chuàng)新藥物，這是公司發(fā)展進(jìn)程中的一項(xiàng)重要里程碑事件。目前，公司廣泛的商業(yè)化產(chǎn)品組合現(xiàn)包含7款藥物，在惡性血液瘤和實(shí)體瘤中覆蓋15項(xiàng)適應(yīng)癥。百濟(jì)神州將繼續(xù)推進(jìn)公司廣泛多元的產(chǎn)品管線，為全球患者提供可及和可負(fù)擔(dān)的高效藥物。（記者/張敏）

（編輯 孫倩）