和鉑醫(yī)藥-B上市首日破發(fā) 無上市銷售產(chǎn)品但有營收

    本報記者 謝若琳 見習(xí)記者 李豪悅

    12月10日，和鉑醫(yī)藥-B（2142.HK）正式掛牌港交所。截至上午11時，和鉑醫(yī)藥-B較招股價12.38港元，跌8.24%，每股報11.36港元。

    據(jù)了解，和鉑醫(yī)藥是上海一家年輕的臨床階段生物制藥公司，創(chuàng)建于2016年。從事研究及開發(fā)免疫與腫瘤疾病領(lǐng)域的差異化抗體療法。

    此前，招股書介紹和鉑醫(yī)藥產(chǎn)品管線共計10余項(xiàng)，4項(xiàng)進(jìn)入臨床研究，已有產(chǎn)品處于注冊臨床研究階段。其中，和鉑醫(yī)藥公司的兩款核心藥物產(chǎn)品巴托利單抗（HBM9161）、特那西普（HBM9036）被業(yè)內(nèi)看好。而巴托利單抗（HBM9161）是一款新型全人源FcRn抑制劑，是大中華區(qū)開發(fā)的第一款也是唯一一款針對致病性IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病開發(fā)的FcRn抑制劑，且很有可能成為和鉑醫(yī)藥最快上市銷售的藥物。

    值得一提的是，同今年在港預(yù)備上市的其他生物制藥公司相比，和鉑醫(yī)藥是為數(shù)不多暫無產(chǎn)品上市銷售的情況下，有營收的企業(yè)。據(jù)了解，公司的鉑抗體平臺（即HCAb平臺、HBICETM平臺及H2L2平臺）能夠利用轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)合成全人源抗體。根據(jù)招股書介紹，公司的全部收入中就包括使用公司和鉑抗體平臺的轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)而收取的技術(shù)許可費(fèi);使用公司和鉑抗體平臺產(chǎn)生的分子而收取的分子許可費(fèi);及和鉑抗體平臺的有關(guān)服務(wù)而收取的平臺研究費(fèi)。

（編輯 張明富）