本報訊 3月8日,知名投行海通國際首次覆蓋天境生物(納斯達克代碼:IMAB)目標價79.99美元每ADS(較前一交易日收盤價有62%的上升空間),并給予“優(yōu)于大市”評級。分析師在報告中稱,天境生物即將轉型成為商業(yè)化生物科技公司,CD47單抗?jié)撛谕愖罴选?/p>
據了解,與基于T細胞獲得性免疫的免疫治療不同,CD47/SIRPα途徑通過向吞噬腫瘤的巨噬細胞傳遞“不吃我”信號來保護腫瘤免受巨噬細胞的先天性免疫。臨床數據已驗證CD47抗體用于多種血液瘤和實體瘤的療效優(yōu)異,預計全球市場空間可達225億美金。公司設計篩選并開發(fā)了第二代CD47單抗TJC4,顯著降低CD47抗體最令人擔憂的血液嚴重不良反應,是潛在的同類最佳。TJC4的海外開發(fā)及商業(yè)化權益已授權給艾伯維,達成了中國生物科技公司目前金額最大的一筆合作,總額高達29.4億美元的首付款和潛在的里程碑付款以及兩位數的銷售分成反映了產品質量的優(yōu)勢和巨大的海外潛力。
天境生物通過外部引進差異化管線以求快速上市,目前建立了由5種研究藥物組成的創(chuàng)新型中國投資組合。其中CD38單抗TJ202在大中華地區(qū)正在進行兩項3期臨床試驗,分別為多發(fā)性骨髓瘤三線單藥治療和二線聯(lián)合治療。TJ202預計2021年提交BLA,是潛在的國產首個、國內第二個CD38單抗,標志著公司將完成由臨床階段向商業(yè)化生物科技公司的轉型。
此外,天境生物自主研發(fā)的CD73抗體TJD5是又一重磅品種。CD73抗體與PD-(L)1的組合療法用于實體瘤具有廣闊前景。公司已分別與羅氏和君實生物在TJD5與PD-(L)1用于實體瘤的聯(lián)合療法上達成合作,預計2021年將有1期臨床數據讀出。此外,TJM2正在進行類風濕性關節(jié)炎1期臨床、COVID-19伴隨的細胞因子釋放綜合征2期臨床,6款雙特異性抗體預計也將陸續(xù)推進至臨床。(記者 李春蓮)
(編輯 田冬)
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