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原料藥生產(chǎn)發(fā)現(xiàn)NDMA雜質(zhì) 華海藥業(yè)稱將優(yōu)化生產(chǎn)工藝

2018-07-10 06:19  來(lái)源:中國(guó)證券報(bào)

    7月9日,就纈沙坦原料藥事宜,華海藥業(yè)在投資者說(shuō)明會(huì)上表示,正在對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化,避免在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生NDMA雜質(zhì)。

    7月6日晚間,公司公告稱,在對(duì)纈沙坦原料藥生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化評(píng)估的過(guò)程中,在未知雜質(zhì)項(xiàng)下發(fā)現(xiàn)并檢定其中一含量極微的未知雜質(zhì)亞硝基二甲胺(NDMA)。目前各國(guó)的注冊(cè)法規(guī)對(duì)此生產(chǎn)工藝中產(chǎn)生的NDMA雜質(zhì)的可接受控制限度尚未出臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)。

    據(jù)了解,NDMA是一種致癌物,世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單中屬于2A類致癌物。

    華海藥業(yè)董事會(huì)秘書祝永華表示,發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)雜質(zhì)后,公司主動(dòng)告知了監(jiān)管機(jī)構(gòu)和客戶,以評(píng)估該風(fēng)險(xiǎn)可能帶來(lái)的影響。同時(shí),停止了現(xiàn)有纈沙坦原料藥的生產(chǎn),對(duì)庫(kù)存進(jìn)行單獨(dú)保存,暫停所有供應(yīng)。

    纈沙坦原料藥是華海藥業(yè)眾多沙坦類原料藥產(chǎn)品中的一個(gè),主要用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。公司纈沙坦原料藥主要銷往北美、歐洲、印度、俄羅斯以及南美等市場(chǎng),尚未在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售。2017年銷售額為3.3億元。

    祝永華強(qiáng)調(diào),公司纈沙坦原料藥嚴(yán)格按照要求合規(guī)生產(chǎn),相應(yīng)的工藝變更獲得了各所在國(guó)的批準(zhǔn)。其中“單個(gè)未知雜質(zhì)含量”及“總未知雜質(zhì)含量”一直低于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

    近日,歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)布公告稱,正在審查以公司供應(yīng)的纈沙坦為原料的藥品。EMA表示,原料藥中存在NDMA可能與原料的生產(chǎn)方式的變化有關(guān)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)還未出臺(tái)具體的該雜質(zhì)含量指標(biāo),故暫未涉及召回問(wèn)題。

    祝永華稱,公司已向國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)提出制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議,希望對(duì)NDMA雜質(zhì)有一個(gè)明確的使用限度,以更好地指導(dǎo)該產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)。目前新工藝開(kāi)發(fā)進(jìn)展順利,新工藝能夠避免在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生NDMA雜質(zhì)。公司將盡快恢復(fù)纈沙坦原料藥的商業(yè)生產(chǎn)。

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