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萬(wàn)分之五概率入選LBA 君實(shí)生物攜39項(xiàng)多瘤種研究亮相2021 ASCO年會(huì)

2021-06-07 20:32  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 許偉

    本報(bào)見(jiàn)習(xí)記者 許偉

    6月7日,A+H生物醫(yī)藥公司君實(shí)生物宣布,2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)以全體大會(huì)“重磅研究摘要”(LBA,Late-breakingAbstract)形式,發(fā)布了一項(xiàng)君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究(JUPITER-02研究)的最新成果。

    在本次ASCO年會(huì)上,君實(shí)生物的特瑞普利單抗共有39項(xiàng)相關(guān)研究集中亮相,包括一項(xiàng)全體大會(huì)口頭報(bào)告、一項(xiàng)專場(chǎng)口頭報(bào)告、15項(xiàng)壁報(bào)展示和若干線上摘要,覆蓋鼻咽癌、頭頸癌、黑色素瘤、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、胰腺癌等十多個(gè)瘤種。

    據(jù)了解,這是自ASCO年會(huì)有線上官方記錄以來(lái),首個(gè)入選全體大會(huì)的中國(guó)本土創(chuàng)新藥物研究。資料顯示,“重磅研究摘要”(LBA)又被稱作“延遲公布摘要”,每年ASCO學(xué)術(shù)委員會(huì)從近萬(wàn)份投稿中選出5篇,由研究者在全體大會(huì)(plenarysession)上做口頭報(bào)告,被認(rèn)為是該年度最重要、有望改變臨床診療實(shí)踐、具有轟動(dòng)性的研究成果,因此ASCO主辦方會(huì)進(jìn)行事先保密,直到全體大會(huì)當(dāng)天才會(huì)公布完整數(shù)據(jù),并專門(mén)召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)做詳細(xì)介紹。

    此次入選的JUPITER-02研究(NCT03581786)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、全球多中心的III期試驗(yàn),由中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授擔(dān)任主要研究者,旨在比較特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑與安慰劑聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者一線治療方案的療效和安全性。這也是迄今為止,全球范圍內(nèi)規(guī)模最大的免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的III期臨床研究。

    研究結(jié)果顯示,與單純化療相比,特瑞普利單抗聯(lián)合GP化療方案一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌可獲得更優(yōu)的PFS、更高的ORR和更長(zhǎng)的DOR,且具有良好的安全性和耐受性。特瑞普利單抗聯(lián)合GP方案有望成為復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。

    “JUPITER-02研究的結(jié)果令人鼓舞,相較單獨(dú)應(yīng)用化療,特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鼻咽癌患者顯示出了更優(yōu)越的療效和更長(zhǎng)的生存獲益,且安全性和耐受性良好,有望改寫(xiě)全球復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn)。我為我們的中國(guó)研究者和本土創(chuàng)新藥能夠取得這樣的成就感到自豪。”中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授如是表示。

    做為君實(shí)生物創(chuàng)收利器的特瑞普利單抗,在鼻咽癌治療領(lǐng)域的臨床研究可以概括為“全線貫穿”:2021年2月,特瑞普利單抗獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療。同月,基于JUPITER-02研究,NMPA還受理了特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過(guò)系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。2021年3月,基于美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的突破性療法認(rèn)定,君實(shí)生物宣布已開(kāi)始向FDA滾動(dòng)提交了特瑞普利單抗用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的生物制品許可申請(qǐng)(BLA),特瑞普利單抗成為首個(gè)向美國(guó)FDA提交上市申請(qǐng)的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗。除了鼻咽癌領(lǐng)域,特瑞普利單抗也在瞄準(zhǔn)其他實(shí)體瘤領(lǐng)域發(fā)力。

    據(jù)悉,本屆ASCO年會(huì)上發(fā)布的近40項(xiàng)入選摘要中,君實(shí)生物有多達(dá)10項(xiàng)特瑞普利單抗輔助/新輔助/圍手術(shù)期治療非小細(xì)胞肺癌、食管癌、胃癌、黏膜黑色素瘤等領(lǐng)域的II期研究集中亮相。同時(shí),還有多項(xiàng)特瑞普利單抗治療肝癌、肝內(nèi)膽管癌(ICC)的最新研究數(shù)據(jù)也在ASCO年會(huì)上亮相。ICC作為君實(shí)生物新開(kāi)拓的研發(fā)領(lǐng)域,全球尚無(wú)任何III期數(shù)據(jù)發(fā)表。

(編輯 崔漫)

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