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mRNA新冠疫苗成業(yè)績(jī)?cè)鏊僦髁?復(fù)星醫(yī)藥營(yíng)收同比增長(zhǎng)28.70%

2022-03-24 11:57  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 

    本報(bào)記者 鄭馨悅

    3月23日下午,在復(fù)星醫(yī)藥業(yè)績(jī)溝通會(huì)上,董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳以芳向《證券日?qǐng)?bào)》在內(nèi)的多家媒體表示,復(fù)必泰mRNA新冠疫苗國(guó)內(nèi)目前還在審批中,目前公司處于隨時(shí)待命狀態(tài)。

    復(fù)星醫(yī)藥3月23日發(fā)布了公司2021年年報(bào)。報(bào)告期內(nèi),復(fù)星醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入390.05億元,同比增長(zhǎng)28.70%;歸屬于上市公司股東凈利潤(rùn)47.35億元,同比增長(zhǎng)29.28%。公司方面稱,從細(xì)分板塊來(lái)看,復(fù)必泰mRNA新冠疫苗在內(nèi)的抗感染和注射用曲妥珠單抗在內(nèi)的抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)核心產(chǎn)品貢獻(xiàn)了主要業(yè)績(jī)?cè)鏊賮?lái)源。尤其是抗感染核心產(chǎn)品,該系列業(yè)績(jī)目前已經(jīng)占到公司總營(yíng)收22%。財(cái)報(bào)顯示,復(fù)必泰mRNA新冠疫苗是該系列產(chǎn)品中唯一銷售規(guī)模超10億元的品種。

    mRNA疫苗貢獻(xiàn)主要增長(zhǎng)

    復(fù)必泰業(yè)績(jī)是此次復(fù)星醫(yī)藥年報(bào)中的最大亮點(diǎn)。

    2021年,復(fù)星醫(yī)藥過(guò)往重要業(yè)績(jī)構(gòu)成——代謝和消化、中樞神經(jīng)以及心血管系統(tǒng)核心產(chǎn)品均受到帶量采購(gòu)影響,而復(fù)必泰在內(nèi)的抗感染核心產(chǎn)品板塊去年取得營(yíng)收85.97億元,同比增長(zhǎng)119.54%,首次與其他制藥業(yè)務(wù)拉開(kāi)較大差距。

    年報(bào)顯示,自2021年3月和9月,相繼在中國(guó)港澳臺(tái)地區(qū)開(kāi)展接種,截至2022年2月末,復(fù)必泰于港澳臺(tái)地區(qū)已累計(jì)接種超2000萬(wàn)劑。

    在此基礎(chǔ)上,復(fù)必泰在中國(guó)內(nèi)地市場(chǎng)的表現(xiàn)更為引人期待?,F(xiàn)階段,復(fù)必泰在內(nèi)地的進(jìn)度仍然停留在臨床二期階段。在業(yè)績(jī)溝通會(huì)上,吳以芳則再次稱,“(關(guān)于復(fù)必泰獲批進(jìn)度)沒(méi)有更多的消息可以分享。”

    某券商醫(yī)藥分析師向《證券日?qǐng)?bào)》表示,結(jié)合各家機(jī)構(gòu)測(cè)算的口徑,國(guó)內(nèi)新冠疫苗接種市場(chǎng)規(guī)模將有所下滑已是必然,但仍然有很大一部分增量來(lái)自于加強(qiáng)針。復(fù)必泰基于港澳臺(tái)地區(qū)接種的良好表現(xiàn)上,如若能加速獲批,其實(shí)仍能取得不錯(cuò)的業(yè)績(jī)。

    此前,復(fù)星醫(yī)藥在該疫苗研發(fā)上的合作公司BioNTech也表示,其COVID-19疫苗在中國(guó)內(nèi)地的批準(zhǔn)仍然極其重要。

    新冠口服藥生產(chǎn)或是機(jī)會(huì)

    隨著全球疫情形勢(shì)演變,新冠疫苗究竟還能為生廠商“造血”多久?上述分析師認(rèn)為,對(duì)于眾多靠新冠疫苗實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)高漲的企業(yè)來(lái)說(shuō),未來(lái)面臨很大挑戰(zhàn)。

    復(fù)星醫(yī)藥也不例外。當(dāng)下,對(duì)于這家遲遲未能打開(kāi)內(nèi)地新冠疫苗市場(chǎng)的公司來(lái)說(shuō),聚焦制藥業(yè)務(wù)是一個(gè)機(jī)會(huì)。

    3月18日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司被授權(quán)新冠口服藥奈瑪特韋原料(藥)及成品藥(制劑),以及奈瑪特韋/利托那韋組合的生產(chǎn)。

    對(duì)此,復(fù)星醫(yī)藥在此前公告中回應(yīng)稱,根據(jù)協(xié)議,將按照產(chǎn)品的實(shí)際成本(可通過(guò)第三方審計(jì)核實(shí))加上合理加價(jià)(待定)進(jìn)行供應(yīng),相關(guān)定價(jià)預(yù)計(jì)將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國(guó)家的售價(jià)。截至目前,該許可產(chǎn)品的具體成本和定價(jià)等暫無(wú)法確定,對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)影響尚無(wú)法預(yù)計(jì)。

    吳以芳進(jìn)一步透露,前期公司仍然要按照要求,去做相關(guān)的一些驗(yàn)證。只有在滿足嚴(yán)格的條件后,公司才能申報(bào)批準(zhǔn),繼而供應(yīng)。目前來(lái)看,公司并不擔(dān)心產(chǎn)能問(wèn)題。后續(xù),公司在海外的隊(duì)伍也將加入,拓展該項(xiàng)業(yè)務(wù)。

    一位熟悉新冠口服藥供應(yīng)鏈的人士向《證券日?qǐng)?bào)》表示,對(duì)于大多數(shù)國(guó)內(nèi)中間體和原料藥公司來(lái)說(shuō),新冠口服藥訂單都是一個(gè)突然新增的需求,具體的影響需要結(jié)合公司的體量判斷。

(編輯 張偉 才山丹)

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