人福醫(yī)藥追溯調(diào)整前期會計差錯 公司治理更加穩(wěn)健高效

    本報記者 李萬晨曦

    12月22日晚間，人福醫(yī)藥發(fā)布公告，公司于近日召開董事會和監(jiān)事會，審議通過《關(guān)于公司前期會計差錯更正及追溯調(diào)整的議案》，對公司2017年度至2021年度合并財務(wù)報表和母公司財務(wù)報表進行追溯調(diào)整，同時對2022年1季至3季度合并財務(wù)報表和母公司財務(wù)報表進行更正處理。

    公告指出，2017年，為加速推進“歸核聚焦”工作，公司聯(lián)合其他投資者設(shè)立資產(chǎn)管理平臺金科瑞達（武漢）科技投資有限公司（以下簡稱“金科瑞達”）。公司將短期內(nèi)不易出售的子公司股權(quán)出售給金科瑞達，計劃由金科瑞達通過2-3年的培育、重組，再尋找合適的交易對手方。

    由于多種原因，金科瑞達未能如期實現(xiàn)資產(chǎn)交易計劃，各投資方陸續(xù)退出，當年資產(chǎn)出售交易相關(guān)的部分其他應(yīng)收款至今未能收回。公司根據(jù)現(xiàn)狀謹慎判斷當期資產(chǎn)出售交易并未達成，應(yīng)將金科瑞達自2017年5月設(shè)立之日起納入公司合并報表范圍，其中包括通過收購或新設(shè)立的近10家子公司。

    同時，公司根據(jù)對基金管理公司的管理控制情況謹慎判斷，調(diào)整此前核算方式，將武漢睿成股權(quán)投資管理有限公司32.5%股權(quán)自2017年5月31日起納入公司合并報表范圍；將智盈新成（武漢）股權(quán)投資管理有限公司49%股權(quán)自2017年1月起納入公司合并報表范圍。

    根據(jù)公告，此次會計差錯更正及追溯調(diào)整，人福醫(yī)藥董事會、獨立董事、監(jiān)事會均給與了同意意見。公司董事會、監(jiān)事會一致認為，本次前期會計差錯更正及追溯調(diào)整符合《企業(yè)會計準則第28號——會計政策、會計估計變更和差錯更正》、中國證券監(jiān)督管理委員會《公開發(fā)行證券的公司信息披露編報規(guī)則第19號——財務(wù)信息的更正及相關(guān)披露》等相關(guān)文件的規(guī)定，能夠更加客觀、公允地反映公司財務(wù)狀況和經(jīng)營成果，本次會計差錯更正及追溯調(diào)整事項的審議和表決程序符合法律法規(guī)和《公司章程》的有關(guān)規(guī)定，不存在損害公司及股東權(quán)益的情況。

    公告當日，大信會計師事務(wù)所就本次前期會計差錯更正及追溯調(diào)整事項出具了《前期會計差錯更正情況審核報告》意見。人福醫(yī)藥也于同日在上海證券交易所網(wǎng)站披露了修訂版的2021年年度報告、2022年第一季度報告、2022年半年度報告和2022年第三季度報告。

    人福醫(yī)藥相關(guān)負責人表示，本次前期會計差錯更正及追溯調(diào)整后，公司通過將前述公司納入合并報表范圍，一方面不會對公司資產(chǎn)、業(yè)績造成重大影響，經(jīng)過數(shù)年業(yè)務(wù)整合和經(jīng)營發(fā)展，目前相關(guān)資產(chǎn)質(zhì)量整體較好，公司將按既定計劃，或繼續(xù)經(jīng)營，或盡快出售，或按程序注銷；另一方面能夠確保相關(guān)資產(chǎn)安全、充分化解其他應(yīng)收款長期未收回的風險，有利于提升上市公司整體的資產(chǎn)質(zhì)量，實現(xiàn)上市公司核心業(yè)務(wù)更高效更穩(wěn)健的發(fā)展。

    分析人士指出，本次人福醫(yī)藥前期會計差錯更正及追溯調(diào)整，以更加公開透明的形式，將公司治理過程中的一些問題剖析出來并進行調(diào)整，給市場和投資者展現(xiàn)了一個更加客觀高效的上市公司形象，有利于進一步健全和完善公司內(nèi)部控制制度和管理體系，強化公司風險防范能力，實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。

    通過前期會計差錯更正及追溯調(diào)整，人福醫(yī)藥近三年和2022年第一季度報告、2022年半年度報告、2022年第三季度報告相應(yīng)財務(wù)指標雖然有所變化，但整體并不影響上市公司近三年的經(jīng)營業(yè)績和凈利潤的增長，特別是近年來在創(chuàng)新藥方面的不斷突破，公司呈現(xiàn)出更加穩(wěn)健的發(fā)展態(tài)勢。

    以創(chuàng)新推動高質(zhì)量發(fā)展實現(xiàn)質(zhì)的有效提升

    一類新藥是衡量一個地區(qū)醫(yī)藥發(fā)展水平的重要標準，也是制藥企業(yè)核心競爭力的直接體現(xiàn)。梳理發(fā)現(xiàn)，2022年9月，人福醫(yī)藥自主研發(fā)的中藥一類創(chuàng)新藥廣金錢草總黃酮膠囊獲批上市。這是人福醫(yī)藥自2020年以來，連續(xù)獲批的第三款一類創(chuàng)新藥。該產(chǎn)品共提交49件專利申請，從活性成分、制備工藝、制劑、質(zhì)量標準、設(shè)備改進等領(lǐng)域構(gòu)建了一個全方位的專利保護網(wǎng)。

    中藥一類新藥的獲批極大地提振了人福醫(yī)藥研發(fā)團隊的信心。12月8日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，人福醫(yī)藥子公司宜昌人福藥業(yè)報產(chǎn)的舒更葡萄糖鈉注射液獲批，是目前唯一的特異性、結(jié)合性氨基甾類肌松藥拮抗劑，可快速、徹底、可靠地逆轉(zhuǎn)不同深度的肌松，改善全麻手術(shù)患者預(yù)后。據(jù)統(tǒng)計，今年以來人福醫(yī)藥已有超過10個新品獲批上市。

    此前人福醫(yī)藥相關(guān)負責人曾對外表示，公司每年研發(fā)投入占醫(yī)藥工業(yè)營收10%以上，研發(fā)人員數(shù)量占公司總?cè)藬?shù)11%，在資金和人員的持續(xù)投入下，人福醫(yī)藥構(gòu)筑起具有強大競爭力的研發(fā)體系，在創(chuàng)新藥研發(fā)上，已基本形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)，打造了強大的自主研發(fā)能力。創(chuàng)新藥的不斷獲批，人福醫(yī)藥的研發(fā)實力逐步實現(xiàn)從跟跑、并跑到國際領(lǐng)跑的跨越。創(chuàng)新產(chǎn)品帶來的競爭壁壘，讓公司的高質(zhì)量發(fā)展有了質(zhì)的提升。

    增強醫(yī)療物資生產(chǎn)保供推動量的合理增長

    當下，布洛芬的供應(yīng)需求仍然很大，人福醫(yī)藥多條布洛芬生產(chǎn)線“停人不停機”，全力做好防疫藥品穩(wěn)產(chǎn)保供。宜昌人福藥業(yè)的遠安口服制劑車間里，布洛芬生產(chǎn)線一刻不停地運轉(zhuǎn)。通過多園區(qū)員工調(diào)配支援，宜昌人福藥業(yè)的多條生產(chǎn)線開啟三班倒工作制，做到了24小時運轉(zhuǎn)，全力保障緊缺藥品生產(chǎn)線滿負荷運轉(zhuǎn)。目前，宜昌人福藥業(yè)已將現(xiàn)有的產(chǎn)品批量擴至2倍以上。同時，對乙酰氨基酚片、復(fù)方氨酚烷胺膠囊、福爾可定糖漿等藥品也都在加緊生產(chǎn)中。

    而武漢人福藥業(yè)生產(chǎn)的布洛芬混懸液，主要用于兒童退燒。近期已啟動一條新的生產(chǎn)線，實現(xiàn)了產(chǎn)能翻倍，達到了日產(chǎn)40000瓶布洛芬混懸液的規(guī)模。

    人福普克藥業(yè)今年6月收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的布洛芬軟膠囊的《藥品注冊證書》，正式獲得布洛芬軟膠囊在國內(nèi)的銷售資格。相關(guān)生產(chǎn)線也迅速增至8條，每日產(chǎn)能已增至100萬粒。而隨著包裝能力的限制進一步解除，布洛芬軟膠囊的產(chǎn)能將在12月底翻倍，達到每天200萬粒。

    為應(yīng)對防疫藥品市場供應(yīng)短缺的情況，人福醫(yī)藥旗下相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)在擴大產(chǎn)能的同時，對成品庫存、原料儲備、運輸銷售等情況進行了摸排，積極協(xié)調(diào)原料供應(yīng)與物流運輸，保障生產(chǎn)不間斷與藥品快速投放市場。

    有投資者表示，人福醫(yī)藥擁有較強競爭力的神經(jīng)系統(tǒng)用藥、甾體激素類藥物、維吾爾民族藥等核心賽道，在疫情防控政策逐漸放開，家庭常備用藥需求量激增的情況下，能夠快速把握市場機會，滿足防疫保供需求，人福醫(yī)藥的經(jīng)營業(yè)績會有新的增長點，實現(xiàn)總量的合理增長。

（編輯 何帆 上官夢露）