手握首個國產(chǎn)新冠口服藥 真實生物沖刺港交所IPO

    港交所8月4日披露，真實生物遞表港交所主板申請上市，中金公司為獨家保薦人。

    真實生物成立于2012年，是一家集自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，主要從事抗病毒、抗腫瘤、心腦血管及肝臟疾病等創(chuàng)新藥物的研發(fā)。公司第一大股東為三聯(lián)創(chuàng)投，持股46.89%。公司創(chuàng)始人王朝陽是公司控股股東，通過直接或間接的方式合計持股48.61%。

    財務數(shù)據(jù)方面，2020年、2021年和2022年前5個月，真實生物其他收入及收益分別是6.8萬元、137.6萬元、845.1萬元，其間分別虧損1.51億元、1.97億元、2.18億元。虧損原因是公司藥物研發(fā)支出金額較大。報告期內(nèi)，公司研發(fā)支出分別為1.06億、0.64億和1.14億元。

    此次IPO募集資金將主要用于公司治療新冠肺炎核心產(chǎn)品阿茲夫定的制造及商業(yè)化，治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發(fā)等。真實生物未披露擬發(fā)行股份數(shù)量及擬募集資金金額。

    招股書顯示，真實生物的核心產(chǎn)品阿茲夫定為具有廣譜抗病毒活性的創(chuàng)新藥物，分別于2021年7月及2022年7月獲國家藥監(jiān)局附條件批準用于治療HIV感染及新冠肺炎，為中國公司研發(fā)的首個獲國家藥監(jiān)局批準用于治療新冠肺炎的口服直接抗病毒藥物。據(jù)悉，真實生物還利用阿茲夫定作為核苷類藥物的潛在抗腫瘤活性（其已被證明會干擾癌細胞中核酸的合成），開發(fā)治療若干類型血液腫瘤的藥品。臨床前體外研究結(jié)果顯示，阿茲夫定對多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病癌細胞系具有有效活性。目前公司已完成相關(guān)臨床前研究，并計劃于2023年下半年向國家藥監(jiān)局提交IND（新藥臨床試驗）申請。

    真實生物表示，公司準備開啟阿茲夫定商業(yè)化銷售。今年7月，真實生物與復星醫(yī)藥就阿茲夫定的商業(yè)化簽署合作協(xié)議。此外，公司已與多家藥品制造商簽署戰(zhàn)略協(xié)議，這些藥品制造商將為公司生產(chǎn)及供應阿茲夫定的活性藥物成分（API）及片劑。公司亦具備自行生產(chǎn)能力，年產(chǎn)能約10億片劑阿茲夫定。