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紐科智聯(lián):公司擬治療阿爾茨海默病的在研藥物AR1001已完成中國(guó)首例患者給藥

2024-12-27 21:12  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 

    本報(bào)訊 (記者張文湘 見(jiàn)習(xí)記者金婉霞)日前,記者從紐科智聯(lián)(上海)制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“紐科智聯(lián)”)獲悉,由公司參與開(kāi)發(fā)的、擬用于阿爾茨海默?。ˋD)治療的在研藥物AR1001已在12月19日完成了中國(guó)首例患者給藥。

    據(jù)介紹,該臨床試驗(yàn)由紐科智聯(lián)與韓國(guó)AriBio CO.,Ltd(AriBio)公司共同在中國(guó)發(fā)起,全稱為“一項(xiàng)評(píng)價(jià)AR1001治療早期阿爾茨海默病受試者持續(xù)52周的有效性和安全性的Ⅲ期、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、多中心試驗(yàn)”(方案編號(hào):AR1001-ADP3-US01)。該研究也是AR1001正在進(jìn)行的全球多中心三期臨床試驗(yàn)的組成部分。根據(jù)計(jì)劃,AR1001的全球多中心三期臨床試驗(yàn)擬入組1150名患者,覆蓋美國(guó)、英國(guó)、歐洲、中國(guó)、韓國(guó)等多個(gè)國(guó)家的近200個(gè)研究中心,截至目前,入組患者數(shù)量已經(jīng)過(guò)半。

    另?yè)?jù)公開(kāi)資料,AR1001已在美國(guó)完成了二期臨床試驗(yàn),結(jié)果顯示,AR1001口服片劑(30mg)具有良好的安全性特征,有望為早期AD人群(包括AD引起的輕度認(rèn)知功能障礙和輕度癡呆)提供治療獲益。

    紐科智聯(lián)是一家位于中國(guó)上海的生物科技公司,除AR1001等藥物研發(fā)管線外,公司還布局了AD的篩查和診斷等領(lǐng)域。

(編輯 李波)

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