與Providence Therapeutics達成全面協(xié)議 云頂新耀擬在亞洲新興市場推進mRNA疫苗及藥品

    本報見習記者 許偉

    9月13日，云頂新耀（1952.HK）宣布與Providence Therapeutics控股公司（下稱“Providence”）分別達成兩項最終協(xié)議。第一項協(xié)議是關于在大中華區(qū)、東南亞、巴基斯坦等亞洲新興市場獲得Providence公司的mRNA新冠候選疫苗的授權許可；第二項協(xié)議是關于建立廣泛的戰(zhàn)略合作伙伴關系，利用Providence公司領先的mRNA技術平臺在全球開發(fā)mRNA產(chǎn)品。

    資料顯示，Providence是一家聚焦信使RNA（即mRNA）藥物和疫苗開發(fā)的生物技術公司，其產(chǎn)品處于臨床開發(fā)階段。

    就第一項協(xié)議，根據(jù)雙方的合作條款，云頂新耀獲得Providence的mRNA新冠疫苗的權益區(qū)域包括：大中華區(qū)、新加坡、印度尼西亞、菲律賓、越南、泰國、緬甸、馬來西亞、柬埔寨、老撾、東帝汶、文萊和巴基斯坦。Providence的主要mRNA新冠候選疫苗PTX-COVID19-B目前正處于2期臨床試驗階段，結果顯示了該疫苗總體上的安全性和良好的耐受性。S蛋白假病毒中和抗體實驗顯示，接種PTX-COVID9-B受試者的血清對SARS-CoV-2（G614）毒株具有高水平的中和抗體滴度。PTX-COVID19-B疫苗接種者對原始毒株以及Alpha、Beta和Delta（德爾塔毒株）等需要關注的變異株（下稱“VOC”）具有高水平的血清中和抗體滴度，相比現(xiàn)有批準的mRNA疫苗表現(xiàn)更為優(yōu)異。云頂新耀還將獲得Providence針對特定VOC的下一代mRNA新冠候選疫苗的權益，這些mRNA新冠候選疫苗目前正處于臨床前開發(fā)階段。

    就第二項協(xié)議，云頂新耀和Providence將開展權益對等（50：50）的全球合作。在合作中，雙方將開發(fā)另外兩種預防性或治療性產(chǎn)品（即“合作產(chǎn)品”），合作產(chǎn)品的全球權益將由云頂新耀和Providence共同享有。云頂新耀還將能夠使用Providence的mRNA技術平臺研發(fā)產(chǎn)品（即“其它產(chǎn)品”）的權益，以在廣泛的其他預防和治療領域進行疫苗和藥物發(fā)現(xiàn)。該項合作包括將Providence當前和未來商業(yè)化生產(chǎn)的完整技術和工藝轉(zhuǎn)讓給云頂新耀，協(xié)助云頂新耀進行本地化生產(chǎn)及分銷，以便給大中華區(qū)及其他亞洲地區(qū)的人民提供差異性和通過臨床驗證的mRNA新冠疫苗、應對其他傳染性疾病的mRNA疫苗，以及治療一系列嚴重疾病的mRNA藥品。

（編輯 張明富）