本報訊 (記者張文湘 見習記者金婉霞)10月25日,云頂新耀宣布,得益于“港澳藥械通”政策,伊曲莫德(VELSIPITY)獲得了“粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥品批件”批準,將在佛山復星禪誠醫(yī)院、中山大學附屬第一醫(yī)院等指定醫(yī)療機構先行使用。
截至目前,伊曲莫德目前已在美國、歐盟、中國澳門、新加坡獲得新藥上市批準,用于潰瘍性結腸炎等相關適應癥的治療。公開資料顯示,伊曲莫德是歐盟首個且唯一獲批用于16歲及以上患者潰瘍性結腸炎治療的新一代口服治療藥物,也是目前唯一在全球三期臨床試驗中證實對孤立性直腸炎有療效的藥物。
云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示,伊曲莫德獲批在粵港澳大灣區(qū)使用,標志著云頂新耀在中國大陸的商業(yè)化進程又邁出了重要一步,同時也為國內(nèi)潰瘍性結腸炎患者帶來了新的治療選擇,“我們將繼續(xù)依托國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策,發(fā)揮自身優(yōu)勢,不斷探索創(chuàng)新模式,以實現(xiàn)創(chuàng)新療法的加速落地。”
值得注意的是,此前,云頂新耀已經(jīng)成功實現(xiàn)耐賦康和依嘉兩款產(chǎn)品的商業(yè)化,伊曲莫德成為云頂新耀第三款商業(yè)化新藥。云頂新耀也于近期在中國香港遞交了伊曲莫德的新藥上市許可申請。
(編輯 郭之宸)
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