2月14日,新冠藥概念股走強,博騰股份、雅本化學、精華制藥、森萱醫(yī)藥、尖峰集團等多只股票漲停,凱萊英、海特生物等漲幅居前。
消息面上,國家藥監(jiān)局2月11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。
民生證券稱,國內與新冠病毒治療相關的需求未來會逐步得到釋放,同時關注防疫措施解除后,相關醫(yī)療需求的恢復性增長。
Paxlovid是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法。民生證券認為,Paxlovid的國內獲批進一步拓展目標群體,國產新冠藥突破在即,有望帶動API(活性藥物成分)產業(yè)鏈進一步受益。
中國證券報·中證金牛座記者對輝瑞新冠藥上游產業(yè)鏈相關公司進行了梳理:
合成PF的卡龍酸酐的國內生產企業(yè):雅本化學和尖峰集團。其中,雅本化學1月5日稱,卡龍酸酐及其衍生產品產能合計約20噸/月,近期產能利用率為70%-80%。
合成PF的中間體異戊烯醇的國內生產企業(yè):新和成和浙江醫(yī)藥。產能方面,新和成此前在互動平臺上稱,公司異戊烯醇年產出約1萬噸。中金公司研報顯示,浙江醫(yī)藥異戊烯醇產能達千噸級規(guī)模。
合成PF的中間體菊酸的國內生產企業(yè):揚農化工。
利托那韋/利托那韋中間體國內生產企業(yè):精華制藥、海特生物、歌禮制藥、東北制藥。精華制藥稱,子公司森萱醫(yī)藥利托那韋中間體產能230噸,無原料藥產能,目前具體市場占有率數據沒有權威調查結果;海特生物在互動平臺上稱,子公司廈門蔚嘉主要進行利托那韋、洛匹那韋等關鍵中間體的生產、銷售;歌禮制藥稱,利托那韋口服片劑產能擴大至1億片/年;東北制藥此前稱,公司目前擁有利托那韋的制備方法專利,目前該產品尚處于研發(fā)早期階段,能否達到申請注冊階段存在不確定性。
CDMO:凱萊英、博騰股份、瑞聯(lián)新材。凱萊英2021年先后簽訂日常經營重大合同,金額為4.81億美元和27.2億元人民幣;博騰股份日前公告,收到輝瑞旗下公司6.81億美元采購訂單;瑞聯(lián)新材2021年半年報顯示,供應給輝瑞公司的某醫(yī)藥中間體產品對應終端藥物的適應癥為COVID-19項目,該終端藥物的臨床進展無法獲知。
民生證券稱,國產口服新冠藥的上市及穩(wěn)定供應有望帶動上游原料藥產業(yè)鏈景氣度提升。目前國內進入3期臨床的有真實生物的阿茲夫定和君實生物的核苷類VV116,VV116是全球第三款和國產首個獲緊急使用授權的口服新冠藥,未來在國內獲批上市的可能性較大,與輝瑞同機理的其他國產藥物目前均處于臨床前狀態(tài)。此外新冠治療仍會帶動很多周邊需求,如激素等對癥治療藥物的應用。
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