和鉑醫(yī)藥-B子公司與石藥集團(tuán)子公司恩必普藥業(yè)就巴托利單抗訂立授權(quán)協(xié)議

    本報(bào)記者 鄭馨悅 見習(xí)記者 孫文青

    和鉑醫(yī)藥-B（02142.HK）10月10日發(fā)布公告稱，公司全資子公司上海和鉑醫(yī)藥與石藥集團(tuán)全資子公司恩必普藥業(yè)訂立授權(quán)協(xié)議，上海和鉑醫(yī)藥向恩必普藥業(yè)授予巴托利單抗的藥物或生物產(chǎn)品授權(quán)技術(shù)的獨(dú)家可再授權(quán)許可，以開發(fā)、制造及商業(yè)化授權(quán)產(chǎn)品。

    根據(jù)雙方授權(quán)協(xié)議，本次授權(quán)許可費(fèi)包括預(yù)付款人民幣1.5億元；開發(fā)里程碑付款最多人民幣4億元；銷售里程碑付款合共最多5750萬美元；技術(shù)里程碑付款合共最多人民幣5000萬元；及按授權(quán)產(chǎn)品于該地區(qū)內(nèi)的年度銷售凈額支付的分級(jí)特許使用權(quán)費(fèi)。

    公告顯示，作為大中華地區(qū)首個(gè)正在開發(fā)的抗FcRn療法，公司已為授權(quán)產(chǎn)品制定了“單產(chǎn)品產(chǎn)品組合”的分級(jí)開發(fā)策略。董事認(rèn)為上海和鉑醫(yī)藥與恩必普藥業(yè)根據(jù)授權(quán)協(xié)議進(jìn)行戰(zhàn)略合作，可支持公司達(dá)成進(jìn)一步加快推進(jìn)產(chǎn)品管線，并實(shí)現(xiàn)巴托利單抗于該地區(qū)的潛在價(jià)值最大化。

    與一般創(chuàng)新藥企授權(quán)交易略有不同的地方在于，公司最早于2018年從韓國創(chuàng)新藥企HanAll Biopharma以8100萬美元引進(jìn)巴托利單抗和一款用于治療重度干眼病的特那西普在大中華區(qū)進(jìn)行開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利。

    2021年，基于巴托利單抗和特那西普即將商業(yè)化，公司還啟動(dòng)了臨床供應(yīng)生產(chǎn)設(shè)施項(xiàng)目。據(jù)公司介紹，該設(shè)施面積約8500平方米，設(shè)計(jì)生產(chǎn)規(guī)?？蛇_(dá)4000升，預(yù)計(jì)2022年底前投入生產(chǎn)。然而，距離不到一年時(shí)間，公司即選擇溢價(jià)出售。

    同日，公告顯示，公司宣布已決定按照獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（IDMC）的建議，基于觀察到的療效不足趨勢(shì)，結(jié)束其于與巴托利單抗一同引進(jìn)的特那西普臨床III期試驗(yàn)，不再入組新受試者，但將繼續(xù)依照臨床試驗(yàn)方案為現(xiàn)有受試者進(jìn)行隨訪。

    接連出售、暫停研發(fā)下，2019-2021年，公司錄得營收分別為3780.40萬元、9204.68萬元、2746.65萬元，同期對(duì)應(yīng)的虧損則達(dá)到4.71億元、19.35億元和8.79億元。公司2022年中報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物達(dá)10.26億元。

（編輯 李波 才山丹）