本報記者 謝嵐
隨著越來越多中國制藥企業(yè)將國際化作為核心戰(zhàn)略,“走出去”的成色到底如何也成為產業(yè)界和資本市場關注的焦點。
繼開年宣布又一新藥品種塞來昔布膠囊獲FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準進入美國市場之后,天藥股份于日前披露的年報顯示,這家以皮質激素類和氨基酸類藥物為核心的“原料藥+制劑”全產業(yè)鏈龍頭企業(yè)2019年實現(xiàn)營業(yè)收入29.16億元,同比增長20.14%,其中,出口創(chuàng)收8.28億元,同比增長29.76%。
“這主要得益于我們多年來持續(xù)國際市場開發(fā),開拓高端客戶。”近日,天藥股份董事長張杰在接受《證券日報》記者專訪時表示,按照公司規(guī)劃,未來公司將繼續(xù)加強海外注冊工作,推動公司更多產品在國際市場銷售。“當我們的技術優(yōu)勢和核心產品形成一個持續(xù)的滾動,企業(yè)發(fā)展的后勁兒就能充分體現(xiàn)了。”
當日,張杰也向《證券日報》記者獨家闡釋了天藥股份國際化的路徑選擇和戰(zhàn)略思考,以及如何對標歐美高端市場標準,聚焦專業(yè)領域,加強研發(fā)創(chuàng)新投入,帶動企業(yè)核心競爭力提升,在國際舞臺上更好地講述中國制造的故事。
專注沖刺FDA
高起點進軍全球市場
不同于許多藥企先做新興市場再做高端市場的路線,天藥股份“走出去”,一開始就選擇集中資源、精力沖刺FDA認證,叩開全世界門檻最高的美國市場大門,從高標準出發(fā)拓展全球其他市場。
“美國FDA對于藥品的研發(fā)、生產和管理體系的標準設置是全球最高的,如果達到FDA標準,實際上就意味著能夠獲得全球各個國家市場的認可,比如說加拿大、拉丁美洲的一些國家。現(xiàn)在歐盟一些國家已經和FDA實現(xiàn)了互認。”張杰表示,“所以拿到FDA認證,它的衍生價值對一家藥企來說是無價的,意味著能夠進一步打開國際市場,獲取更多資源和客戶。”
為什么在美國市場投入這么大精力?除了FDA認證這一全球市場的“通行證”,能否帶來持續(xù)穩(wěn)定的利潤回報,也是天藥股份這一國際化路徑選擇背后的關鍵考量。
“我們認為美國市場在營業(yè)利潤方面能夠提供最穩(wěn)定的支撐。”張杰告訴記者,“相比于一些發(fā)展中國家,歐美一些市場更看重的是供應商的綜合實力,包括產品質量、管理體系、社會責任、可持續(xù)發(fā)展等,應該說標準門檻很高,前期需要企業(yè)投入大量的時間和資源。但一旦企業(yè)進入了歐美制藥行業(yè)的合格供應商序列,則意味著會獲取到更為穩(wěn)定持續(xù)的供應鏈資格,收益也更為長久。”
據了解,在原料藥領域,天藥股份的產品早就走出國門。目前,天藥股份的原料藥中有約60%的產品出口,覆蓋全球70多個國家和地區(qū),每年的出口創(chuàng)匯額超過1億美元,在美國市場已經完成14個品種注冊,在歐洲有7個品種的產品證書。天藥股份的原料工廠和制劑工廠均已通過FDA的現(xiàn)場符合性檢查,原料藥工廠還通過了包括美國輝瑞、法國賽諾菲等在內的多家世界著名跨國制藥公司的現(xiàn)場質量審計和EHS審計,成為他們的合格供應商。
2018年以來,在國際化戰(zhàn)略引導下,天藥股份的制劑產品也實現(xiàn)了出口新突破,進入收獲期。甲潑尼龍片、潑尼松片首次實現(xiàn)在美國市場商業(yè)銷售,在發(fā)達國家高端制劑市場打響了“天藥”品牌。越來越多海外高端客戶向公司進行商業(yè)化采購,并轉化為真正的訂單。
海外收入持續(xù)增長
探索“走出去”多元模式
海外銷量的提升也驅動天藥股份營收邁入新的高速增長通道。2018年公司實現(xiàn)營業(yè)收入24.28億元,同比增長23.13%,其中出口創(chuàng)收6.38億元,同比增長12.99%;2019年,實現(xiàn)營業(yè)收入29.16億元,同比增長20.14%,其中出口創(chuàng)收8.28億元,同比增長29.76%。
“這么多年堅持按照美國FDA標準做下來,我們也認識到公司的這個方向確實是對的。”張杰道。
他告訴記者,接下來在海外業(yè)務上,公司將根據不同市場的情況分別制定針對性策略。在原料藥板塊上,后續(xù)策略仍然是開拓高端客戶,力爭成為國際大制藥公司的合格穩(wěn)定的供應商,進一步實現(xiàn)公司市場影響力的增長。針對制劑板塊,公司后續(xù)策略是在進一步延伸原料藥優(yōu)勢,在已有的品牌、市場影響力和占有率的基礎上,開發(fā)相應的制劑產品并推向歐美市場,從而把整個產業(yè)鏈優(yōu)勢發(fā)揮到最大。
事實上,2020年開年,天藥股份就“捷報頻傳”:控股子公司天津金耀藥業(yè)有限公司申請的注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉通過FDA批準前的現(xiàn)場檢查,為后續(xù)獲得FDA注冊批準奠定了良好基礎;塞來昔布膠囊的新藥簡略申請獲得FDA批準,意味著該藥品在美國市場已具備銷售資格。
而在天藥股份勾勒的國際化藍圖里,產品“走出去”只是第一步。張杰介紹說,“隨著更多的產品進入國際市場,將會進一步增強天藥股份在國際市場的品牌影響力。我們可以承接轉移一些國內制藥企業(yè)以及歐美制藥企業(yè)的外包服務,甚至是產品研發(fā)合作。事實上,很多項目已經在推進過程中了。在更高的一個層面上,我們也有機會和國際跨國醫(yī)藥企業(yè)開展戰(zhàn)略合作,甚至是資本運作海外市場布局的方式。”
練內功引強援
把產品做到“最高標準”
無論是持續(xù)拿下FDA認證還是開拓高端市場,天藥股份國際化藍圖設計和路徑選擇的背后,是多年來聚焦專業(yè)領域,依靠研發(fā)創(chuàng)新、硬實力的提升帶來的硬底氣。
近年來,天藥股份的研發(fā)投入更是保持高速增長態(tài)勢。年報數據顯示,2019年,天藥股份研發(fā)投入合計為1.63億元,相比上年同期的1.1億元大幅增長48%,占營收比例為5.61%,資本化比重為20.86%。
張杰表示,作為國內皮質激素和氨基酸行業(yè)的龍頭企業(yè),天藥股份目前研發(fā)投入主要投往三個方向:一是皮質激素原料藥和氨基酸原料藥的升級換代,不斷推出高質量高標準的仿制藥品種;二是結合當前醫(yī)藥領域環(huán)境政策變化,通過中美雙報的方式開展仿制藥的一致性評價以及FDA注冊;三是深耕產品管線布局,瞄準潛力品種和創(chuàng)新型仿制藥品種,從口服、無菌、外用等各個領域延伸全劑型產品優(yōu)勢。
“歸根結底,這些都是圍繞我們原料藥的基礎優(yōu)勢來進行延伸。我們的思路是專而精,專注于激素和氨基酸藥物領域,形成原料藥和制劑聯(lián)動、國內外市場聯(lián)動的格局,最終形成國際化的全球布局,成為全球甾體激素領域的專家。”他介紹道。
值得一提的是,除了自身大手筆投入研發(fā),天藥股份亦不斷加強與控股股東天津藥業(yè)集團的優(yōu)勢技術研發(fā)資源融合協(xié)同,尤其是依托集團旗下天津藥業(yè)研究院有限公司(藥研院)技術創(chuàng)新平臺,對公司特有的、具有優(yōu)勢市場地位的原料藥產品下游制劑進行大力開發(fā),進一步加強高端制劑產品的研究。
“大股東天津藥業(yè)集團這些年非常重視研發(fā),投入了很多資金,一直在招兵買馬儲備人才,所以說藥研院的研發(fā)資源還是比較充沛的,而且這么多年它跟上市公司一直有業(yè)務互動。”張杰解釋道,藥研院更偏重于產品上市前的研發(fā)型創(chuàng)新,這一階段的研發(fā)具有很大的不確定性,由大股東在研發(fā)前期進行投入,在資源匹配上更有助于降低上市公司研發(fā)失敗的風險。“等到項目進入了中試放大階段,基本具有一定的成熟度了,上市公司再去受讓這些新技術,進行轉移、轉化和提升,最終成功實現(xiàn)商業(yè)化的可能性就非常大了。”他表示,公司近年來上市的一些新產品和實施的新技術多數均來源于藥研院。
加快推進公司戰(zhàn)略規(guī)劃
“國際化”豐收季可期
天藥股份近年來在國際化戰(zhàn)略上的發(fā)展與收獲,得益于公司控股大股東天津藥業(yè)集團對于公司發(fā)展清晰的整體定位和戰(zhàn)略目標。2017年,天津藥業(yè)集團在深入分析旗下業(yè)務板塊的基礎上,制定出“十年戰(zhàn)略規(guī)劃”。在此戰(zhàn)略方向引導下,天藥股份國際化戰(zhàn)略進入加速實施期,三年之內獲得了3個FDA仿制藥批準,甲潑尼龍片借助FDA批準優(yōu)勢成為國內同行業(yè)首個獲批的一致性評價品種,十余個歐美仿制藥制劑進入注冊前準備階段。
“應該說我們的這個設想的戰(zhàn)略框架都基本成型,只是產品的管線布局和品種布局目前正在推進中。”張杰說,上市公司及其控股子公司目前已經規(guī)劃出了若干條產品管線,有口服固體制劑、外用軟膏制劑、無菌注射制劑、眼用制劑等,目前生產線的布局基本達成,但是管線中的品種目前可能停留在不同的階段,有些是在研發(fā)階段,有些是在注冊階段,有些是在等待批準階段,還沒有全部形成商業(yè)化。
“這些后續(xù)我們每年都會按計劃推進。”張杰指出,按照集團公司此前制定的戰(zhàn)略規(guī)劃:天藥股份及其子公司將最終完成多個產品布局,推進收入可持續(xù)增長,“在我們的主要業(yè)務領域獲得全球市場的認可,到那個時候真正會進入國際化戰(zhàn)略的豐收季。”
(編輯 才山丹)
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