東北制藥上半年“成績單”發(fā)布：歸母凈利潤增長16.25% 研發(fā)創(chuàng)新活力持續(xù)增強(qiáng)

    近日，東北制藥發(fā)布了2024年上半年業(yè)績報告，數(shù)據(jù)顯示，上半年實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.57億元，同比增長16.25%，實現(xiàn)四年連續(xù)增長。

    據(jù)東北制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，今年上半年公司持續(xù)深化研發(fā)創(chuàng)新，全力拓展生物制藥領(lǐng)域新賽道，使公司發(fā)展韌性和活力持續(xù)增強(qiáng)。

    加大研發(fā)力度

    豐富產(chǎn)品管線

    年初至今，東北制藥1個原料藥產(chǎn)品非那西丁上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，3個制劑產(chǎn)品鹽酸達(dá)泊西汀片、維格列汀片和注射用阿奇霉素（0.5g）成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》。此外，截至今年上半年，東北制藥還有8個產(chǎn)品進(jìn)入“在評審”和臨床試驗狀態(tài)。“我們堅持重點(diǎn)研發(fā)項目有序推進(jìn)工作思路，確保新產(chǎn)品上市周期與市場競爭趨勢匹配。”東北制藥研究院院長劉素娜表示。

    東北制藥不僅在研發(fā)創(chuàng)新、豐富產(chǎn)品管線方面持續(xù)深入，其卓越的產(chǎn)品質(zhì)量也不斷獲得國際認(rèn)可。上半年公司兩個原料藥產(chǎn)品左卡尼汀和維生素C相繼收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的原料藥歐洲藥典適用性證書，獲得進(jìn)入歐盟高端市場通行證。

    近年來，東北制藥按照“研發(fā)是為將來打基礎(chǔ)，是贏得未來發(fā)展的保證”理念，通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)、項目引進(jìn)等方式全速推進(jìn)研發(fā)進(jìn)度。公司憑借深厚的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)及“原料+制劑”一體化優(yōu)勢，產(chǎn)品研發(fā)步入收獲季，新產(chǎn)品占比穩(wěn)步提升，形成了可持續(xù)、有競爭力的產(chǎn)品梯隊，不斷夯實企業(yè)核心競爭力。

    布局細(xì)胞療法

    打造競爭新優(yōu)勢

    面對醫(yī)藥行業(yè)日益加劇的競爭壓力，東北制藥在持續(xù)做強(qiáng)現(xiàn)有產(chǎn)品、全速推進(jìn)在研產(chǎn)品基礎(chǔ)上，緊跟全球醫(yī)藥科技發(fā)展趨勢，積極布局生物創(chuàng)新藥賽道。根據(jù)東北制藥總體規(guī)劃，生物創(chuàng)新藥是公司未來發(fā)展的重要方向之一。按照“創(chuàng)新藥引領(lǐng)、仿制藥跟進(jìn)”戰(zhàn)略，東北制藥啟動實施細(xì)胞、單抗等前沿生物創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化落地項目。

    今年8月份，東北制藥發(fā)布公告稱，擬收購北京鼎成肽源生物技術(shù)有限公司70%股權(quán)，旨在通過資源整合、技術(shù)互補(bǔ)、快速切入特異性細(xì)胞免疫治療的技術(shù)研究、產(chǎn)品開發(fā)和臨床應(yīng)用，培育新的業(yè)務(wù)和盈利增長點(diǎn)，促進(jìn)公司可持續(xù)發(fā)展，并為未來發(fā)展提供強(qiáng)大動力。

    東北制藥副總經(jīng)理、首席科學(xué)家馮曉介紹，鼎成肽源是一家致力于細(xì)胞免疫治療藥物的研發(fā)和轉(zhuǎn)化的研發(fā)型企業(yè)，通過收購鼎成肽源，東北制藥將直接獲得從早研到即將進(jìn)入臨床I期的產(chǎn)品管線；獲得特異性細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域的核心技術(shù)和成熟的研發(fā)團(tuán)隊，使得東北制藥能夠快速進(jìn)入細(xì)胞治療領(lǐng)域。（CIS）